视黄醇结合蛋白（Retinol Binding Protein , RBP）主要由肝细胞合成，广泛分布于人体血清、脑脊液、尿液及其他体液中。近年来的深入研究表明RBP 含量改变能够敏感地反映近端肾小管功能、肝功能损害程度，是反映肾脏、肝脏及营养性疾病发展、转归的敏感指标。
RBP与肾脏疾病
当肾脏疾病发生时，由于肾小球滤过率下降，肾小管重吸收障碍，血清和尿液中RBP均显著增高。在糖尿病肾病、高血压肾病等引起肾小球滤过率(GFR)或肾血流量降低时，RBP 的滤过率也相应减少，则导致血液中RBP 蓄积而浓度增高。其他慢性肾病患者尿中出现管状蛋白尿亦可引起血液中RBP 升高，早期比肌酐、尿素氮更敏感，而且不受饮食的干扰影响。
尿RBP和β2-MG都是反应近端肾小管功能的蛋白质，但前者在尿中稳定性强，不易分解，不受pH和蛋白水解酶的影响，因此对于早期肾小管损伤的评价测定，RBP较β2-MG更为实用可靠。
RBP与肝脏疾病
当肝脏受各种因素损害后，RBP 的合成功能降低，反映在血液中RBP 水平的下降，同时，RBP的半衰期较前白蛋白更短，故更能早期敏感地反映肝脏的合成功能与分解代谢的变化。Smith等对35例急性病毒性肝炎血清RBP 水平与血清胆红素、谷草转氨酶及碱性磷酸酶活力作相关分析，发现RBP与血清胆红素、谷草转氨酶和碱性磷酸酶活力均显著负相关，提示血清RBP 水平能准确、灵敏地反映肝功能变化[1]。
同时，血清与尿RBP水平有助于肝硬化和肝肾综合征的鉴别诊断：Bosin 等用ELISA 法测定了20 例肝硬化、5例肝肾综合征的血、尿RBP 水平，发现肝硬化患者血清RBP 水平均显著低于正常对照组，尿RBP水平与正常组相同；肝肾综合征血清RBP 显著低于正常，而尿RBP 显著高于正常，此结果表明检测血、尿RBP 水平有助于单纯性肝硬化与肝肾综合征的鉴别诊断[2]。
RBP与营养状态
RBP 在生理上，半衰期很短，生物特异性高，许多临床疾病都能影响RBP 微循环量，所以血浆RBP 水平经常作为临床营养状况评价的指标，用来特异地诊断早期营养不良。Winkler 等分析表明血清RBP水平是反映营养性疾病疗效的灵敏、特异性指标[3]。
RBP与维生素A缺乏症
血清RBP的含量变化可灵敏的反映VitA缺乏症。研究表明，血清RBP水平与患者VitA的水平相关，当RBP低于正常值的一半时，患者出现暗适应能力降低。提示血清RBP 含量能更灵敏地反映维生素A缺乏症。
因此，RBP 作为一项灵敏的检测指标不仅广泛地应用肾脏疾病的早期诊断和疗效观察中，而且还对人体肝功能、临床营养状况、维生素A缺乏症等疾病诊断均有较高的临床意义，值得我们在临床上广泛推广使用。
部分参考文献：
1、Smith FR, et al. The effects of disease of the liver, thyroid and kidneys on the transport of vitamin A in human plasma. J Clin Invest 1971; 25:2426.
2、Bosin E, Monji N. Analysis of serum and urinary retinol-binding protein in Hepato-Renal syndrome. Clin Biochem 1987; 20:47.
3、Winkler MF, et al. Use of retinol-binding protein and prealbumin as indicators of response to nutrition therapy. J Am Diet Assoc 1989; 89:684.