双三苯基磷二氯化钯的制备和应用

2020/11/9 9:47:29

背景及概述[1]

双三苯基磷二氯化钯,不溶于水。溶于甲苯、苯,微溶于丙酮、氯仿。熔点为260摄氏度,其作为催化剂主要用于Sonogoshira 偶联等偶联反应,卤代物的羰基化催化剂,卤代烷制醛、羧酸、酰胺等,卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物。

制备[1]

于干燥的单口瓶内加入10g三苯基磷和45g的水,电磁搅拌使其体系均匀;然后将3g氯化钯一次性加入单口瓶内,常温下搅拌反应70min,观察瓶内物料由黑色逐渐变为黄色-土黄色,直至黑色消失即反应完全,反应完全后,过滤,真空干燥滤饼,得黄色固体,即为双三苯基磷二氯化钯,收率为100%。

应用[2-3]

应用一、

CN201711405205.8报道了一种左旋龙脑的合成方法,该方法包括以下步骤:首先用二正丁基二氯化锡通过四氢铝锂还原得到二正丁基二氢化锡,然后将2-莰酮、双三苯基磷二氯化钯、甲醇进行反应,搅拌均匀下滴加二正丁基二氢化锡在室温下反应1h,反应结束后通过减压旋蒸除去甲醇,通过分离得到目标化合物左旋龙脑。

应用二、

CN201410578910.8报道了一种veranamine的合成方法,以2-溴-5-硝基苯胺为起始原料,先与2-甲基-3-丁炔-2-醇在双三苯基磷二氯化钯及碘化亚铜催化下发生Sonogashira偶联反应,然后在酸性条件下发生分子内Michael加成型成环反应,进一步与3-甲基-1,2,4-三嗪发生Diels-Alder反应生成异喹啉结构片断。最后,将硝基还原成氨基、氨基重氮化及溴代反应合成veranamine。本发明合成方法简单、具有实际应用前景。

参考文献

[1] [中国发明,中国发明授权] CN201110219722.2 双三苯基磷二氯化钯生产工艺【公开】/双三苯基膦二氯化钯生产工艺【授权】

[2] CN201711405205.8一种左旋龙脑的合成方法

[3] CN201410578910.8一种veranamine的合成方法

免责申明 ChemicalBook平台所发布的新闻资讯只作为知识提供,仅供各位业内人士参考和交流,不对其精确性及完整性做出保证。您不应 以此取代自己的独立判断,因此任何信息所生之风险应自行承担,与ChemicalBook无关。如有侵权,请联系我们删除!
阅读量:670 0

欢迎您浏览更多关于双三苯基磷二氯化钯的相关新闻资讯信息