2019年05月28日据 PharmaTimes 报道，欧洲药品管理局（EMA）近日宣布，由于存在心律问题的潜在风险，将在欧盟范围内暂停芬司匹利类药物的使用。该决定基于最近的非临床研究（hERG channel binding and in vitro animal model studies），结果显示芬司匹利有可能增加患者的 QT 间期。芬司匹利已被批准用于儿童和成人以缓解肺部疾病引起的咳嗽。此次暂停系保护患者的预防性措施。
EMA 下辖的药物警戒风险评估委员会（PRAC）经审查后认为，该药物有可能会延长患者的 QT 间期，并诱发危及生命的心室心律失常（尖端扭转型室性心动过速），进而导致心源性猝死。此前，不断有服用过芬司匹利的患者报告出现了心率问题。为探索二者之间的可能联系，研究者率先开展了动物实验，结果表明芬司匹利存在延长人类 QT 间期的可能，并最终促使欧盟做出暂停患者使用这类药物的决定。PRAC 现在将审查所有可用的证据，并就整个欧盟对芬司匹利药物的营销授权采取的行动提出建议。一旦审查结束，EMA 将进一步沟通并向患者和医疗保健专业人员提供更新的指导。