【背景及概述】[1][2]
丙谷胺是最早发现的促胃液素拮抗剂，它和benzotript都是glutaramicacid的衍生物。丙谷胺，也是一种消旋化合物，其名称为(±)-5-二丙基氨基-4-苯甲酰氨基-5-氧代-戊酸，英文名为proglumide,收录在中国药典2000年版二部96页，为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基特异性与胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。
能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促进糖蛋白合成，对胃粘膜有保护和促进愈合作用，能改善消化性溃疡的 症状和促使溃疡愈合。治疗消化性溃疡和胃炎不发生胃酸分泌的反跳现象，治疗终止后仍可使胃酸分泌处于正常水平达半年之久。此外，丙谷胺还具有利胆作用，途径有三：①通过刺激胆汁酸非依赖性胆汁分泌，有利于排石和冲洗、疏通胆道；②改变胆汁中成石因素，使重碳酸盐浓度和排量明显增加， 而游离胆红素、胆固醇以及钙离子的浓度降低；③通过拮抗CCK，抑制内生性CCK的促胆囊收缩作用而使胆囊容量扩充，使胆囊内胆汁成分稀释，从而可预防成石。丙谷胺常用于胃和十 二指肠溃疡，慢性浅表性胃炎，十二指肠球炎。
目前，已报道的丙谷胺产品大多为消旋丙谷胺。消旋丙谷胺的每日给药剂量偏大，且其手性异构体混合给药也会加重肌体代谢负担。文献报道过采用酶拆分制备光学纯丙谷胺。尽管酶拆分具有很多优点，但该报道中酶拆分的转化效率较低，光学纯度也不够高，工业化实现仍然存在较多瓶颈因素。文献也报道了光学纯丙谷胺的全合成报道，但采用了多个保护与脱保护的步骤，技术路线比较繁琐。为了克服上述缺陷，解决本领域存在的上述技术问题，亟需开发手性丙谷胺以及制备手性丙谷胺的简便方法。
【适应症】[3]
用于胃和十二指肠溃疡、胃炎(如慢性浅表性胃炎)及十二指肠球炎。
【规格】[3]
胶囊剂：200mg。片剂：200mg。
【用法用量】[3]
1. 成人：口服给药，一次400mg，一日3～4次，餐前15分钟服用，连用30～60日，亦可根据胃镜或X线检查结果调整用药时间。
2. 儿童：口服给药，一次10～15mg/kg，一日3次，餐前15分钟服用，疗程视病情而定。
【药理作用】[3]
本品为胆囊收缩素受体和胃泌素受体拮抗药，其分子结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)两种肠激肽的终末端分子结构相似，故功能基团酰胺基能特异性与G-17竞争壁细胞上G-17受体，明显抑制G-17引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，增加胃黏膜氨基己糖的含量，促进糖蛋白合成，保护胃黏膜，从而改善消化性溃疡的症状和促进溃疡的愈合。本品对因组胺和迷走神经刺激引起胃酸分泌的抑制作用不明显，治疗消化性溃疡和胃炎不发生胃酸分泌的反跳现象，终止治疗后仍可使胃酸分泌处于正常水平达半年。因本品抑制胃酸分泌的作用较H2受体拮抗药弱，临床已不再单独用于治疗溃疡病，但近来其利胆作用较受重视。
【不良反应】[3]
偶有失眠、瘙痒、口干、便秘、腹胀、下肢酸胀等，亦有短暂性白细胞减少和轻度氨基转移酶升高的报道。
【禁忌】
1. 对本品过敏者禁用。
2. 胆囊管及胆道完全梗阻的患者禁用。
【注意事项】[3]
1. 经本品治疗后症状缓解的患者，并不能排除胃癌的可能，故用药前应先排除胃癌。
2. 用药期间应避免烟、酒、刺激性食物和精神创伤。
【药物相互作用】[3]
1. 与其他抗溃疡药(如H2受体拮抗药)合用，可增强抑制胃酸分泌的作用而加速溃疡的愈合。
2. 与吗啡合用，可增强吗啡的止痛作用和延长其作用持续时间。
3. 本品可拮抗氟哌啶醇的作用使运动障碍加重，故治疗亨廷顿舞蹈病时两者不能合用。
【制备】 [4]
1) N-苯甲酸答氨酸的制备
于1000 mL三口烧瓶中加入谷氯酸钠50 g，水400 mL及适量NaOH.搅拌溶解，调pH 7～8，于2℃以下同时滴加苯甲酰氯37.2 mL和40% NaOH，控制反应温度在5℃以下，pH 8加毕.于5℃以下反应1 h，用30% HCI调pH 1.5，冷却、结晶、过滤、干燥，得N-苯甲酰谷氨酸粗品71.8 g，mp 134~140℃。
2) 丙谷胺的制备
取N-苯甲酰谷氨酸粗品60 g(10.24 mot)，醋酐30 g(0.22 mo1).甲苯75 mL，加予500 mL三口瓶中，85℃反应30min，常压蒸至无液体滴出(甲苯回收套用)，加冰水300 mL.二丙胺80mL待溶.在0℃反应l h，加乙酸调pH 4.5，搅拌，结晶，过臆.滤饼不经干燥直接加适量.蒸馏水、碳酸钠与活性炭于80℃脱色30Min，趁热过滤，滤液调pH 4.5，冷却，结晶，过滤，干燥得精品39 g，mp l48～151℃，总收率53.79%
【主要参考资料】
[1] 消化系统病学词典
[2] 占伟;赖永新.一种手性丙谷胺的制备方法与药用组合物CN201510612887.4，申请日2015-09-23
[3] 新编临床药物学
[4] 李勤耕, 傅渝滨. 丙谷胺的合成工艺改进[J]. 中国药物化学杂志, 1995, 5(1): 54-55.