特戊醛是一种重要的有机化工中间体，常用于农药、医药、有机化工品的中间体等。
目前其合成主要有以下几种方法：
一、文献Bull.Soc.Chim.Belg.，1992，(101)9：817-19，采用格氏试剂的甲酰化制取特戊醛，反应式如下由于格氏试剂制取及反应需要严格控制反应条件，产物收率较低(只有57％～61％)，及原料成本较贵，因此造成生产成本过高。
二、文献J.Am.Chem.Soc.，1964(86)：1085-1089等，以特戊腈为原料还原性水解制取特成醛，反应式如下虽然该步产品收率较高(达89％)。但是由于原料特戊腈需由特戊酸或溴代叔丁烷等制备，并可能涉到加固相高温反应或剧毒的氰化物，操作较麻烦，总收率并不理想，特别是催化剂三烷氧基氢化铝锂价格昂贵，其实用价值不大。
三、文献J.C.S.Chem.Comm.，1978：354-355，采用特戊酰的催化还原制取特戊醛，反应式如下该法具有操作过程相对简单，原料特戊酰氯成本低，来源丰富等优点，但所需催化剂毒性大，污染严重，使用该催化剂产品收率低，只有32％。
四、一种特戊醛的合成方法，其特征在于：以特戊酰氯为原料，采用经喹啉-S毒化的钯—炭为催化剂，在加入缚酸剂的溶剂中与氢气进行还原反应，反应液依次经过滤、洗涤、萃取、干燥、精馏。