1-苄基-4-溴吡唑的制备

2020/10/25 9:01:40

背景及概述[1][2]

1-苄基-4-溴吡中文别名1-苄基-4-溴-1H-吡唑、4-溴-1-苄基-1H-吡唑,CAS号50877-41-3,化学式C10H9BrN2。分子量237.09600。密度1.44g/cm3,沸点344.4ºC at 760 mmHg,闪点162.1ºC,折射率1.623。1-苄基-4-溴吡唑由于它们与咪唑衍生物如组胺和组氨酸的结构相似,可用于制备含有吡唑核的一些胺和氨基酸。

如果吸入1-苄基-4-溴吡,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。

结构[1,3]

制备及应用 [2,4-5]

1-苄基-4-溴吡唑的制备如下:100mL圆底烧瓶加入4-溴吡唑(4.41g,30mmol),四丁基溴化铵(484mg,1.5mmol)和氢氧化钾颗粒(3.37g,60mmol)。将混合物超声处理15分钟后,滴加苄基氯(5.2mL,45mmol),将所得混合物过夜。 在搅拌下加入乙醚(20mL),水(20mL)和稀盐酸(1mL,10%)。 用水(2×20mL)洗涤有机层并用MgSO 4干燥。 减压除去溶剂,产物经硅胶快速色谱纯化(己烷/乙酸乙酯10:1),得到所需产物1-苄基-4-溴吡唑,白色固体(6.74g,95%收率)。熔点51-52℃(点燃44-45℃)。1HNMR(400MHz,CDCl3):δ7.53(s,1H),7.42-7.33(m,4H),7.28-7.22(m,2H),5.29(s,2H); 13 C NMR(100MHz,CDCl 3):δ140.4,136.2,129.8,129.4,128.8,128.3,93.9,57.1。

1-苄基-4-溴吡唑可进一步反应制备1-苄基-4-氰基吡唑:在110℃下,在24小时内将1-苄基-4-溴吡唑(308mg,1.74mmol)转化为1-苄基-1H-吡唑-4-甲腈。 通过硅胶柱色谱(己烷/乙酸乙酯5:1)纯化粗产物,得到所需产物,为浅黄色固体(252mg,80%收率)。熔点61-63℃。

主要参考资料

[1]  INSTITUTE OF TECHNOLOGY Patent: WO2004/13094 A2, 2004 ; Location in patent: Page 99-100 ;

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