XC趋化因子受体1 多克隆抗体的作用

2019/12/31 8:22:47

背景[1]

XC趋化因子受体1 (X-C motif chemokine receptor 1, XCR1) 是XC趋化因子配体1 (X-C motif chemokine ligand 1, XCL1) 的特异性受体, 也称为G蛋白偶联受体5 (G protein coupled receptor 5, GPCR5) 。XC趋化因子受体1具有典型的趋化因子受体保守结构, 即含有七次跨膜区、一个酸性N端以及位于第二个胞质区的G蛋白锚定功能性基序HRYLSVV。X在胸腺中, XCR1+DC参与调节性T细胞的发育, 并对建立自身免疫耐受起重要作用。而在外周淋巴组织中, 已证实人和小鼠XCR1+DC能够介导抗原的交叉递呈并增强特异性的细胞毒性T细胞 (cytotoxic lymphocyte, CTL) 反应。

作用[2]

XC趋化因子受体1选择性表达在具有交叉抗原递呈能力的CD8+DC上, 使得靶向XCR1+DC成为疫苗研制新策略。尽管有许多研究以小鼠为模型开展了大量的靶向XCR1+DC的研究。然而, 已有研究表明人和小鼠XCR1的分子结构和组织表达存在差异。本研究通过克隆获得的XCR1编码区序列与人和小鼠的XCR1比对分析, 发现恒河猴XCR1分子与人XCR1分子氨基酸相似性达到96.8%, 都编码长332个氨基酸的蛋白, 而小鼠与人的相似性为70%, 仅编码322个氨基酸。不仅如此, 对配体结合具有重要作用的酸性N端胞外区分析, 人与恒河猴氨基酸序列基本一致, 而小鼠与人的相差极大 (17/31)。由此可见, 恒河猴XCR1与人XCR1更为相似。

以往有关XC趋化因子受体1 作用的报道多数集中在免疫学以及炎症相关的疾病上,近年来有更多的研究人员开始关注 XCR1 与肿瘤的生长、诊断和治疗之间的关系。肿瘤之发生发展需要多种蛋白及指标共同调控。趋化因子和它的受体也在其中起到了非常关键的作用,作用包括趋化因子与受体之间的相互作用,也包括趋化因子或受体跟通路上其他蛋白作用而影响肿瘤之生物学的行为。研究还发现,趋化因子和受体在不同的肿瘤中有不同或类似的作用。

XC趋化因子受体1于口腔鳞状细胞癌中的报道非常之罕见,Khurram 等人首次观察到 XCR1显示于口腔上皮和口腔鳞癌之内,且 XCR1 于口腔鳞癌表达量高于正常的口腔上皮。他们的研究还发现 XCR1 表达在转移的口腔鳞癌之中。此外他们还发现 XCR1 表达在口腔癌前病变扁平苔藓和白斑之中。与其他趋化因子类似,区域淋巴结内的淋巴趋化因子,也就是 XCR1 的配体可能为淋巴管中的 XCR1 阳性肿瘤细胞提供化学引诱梯度。

参考文献

[1] 恒河猴XC趋化因子受体1(XCR1)基因的克隆和体外表达

[2] XCR1 在口腔鳞癌和涎腺腺样囊性癌中的初步研究

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