菠萝酯的合成

2024/2/5 8:39:58 作者:南星

背景技术

菠萝酯,英文名:Allyl 3-cyclohexylpropionate,CAS号:2705-87-5,分子量:196.286,密度:0.9±0.1 g/cm3,沸点:265.3±9.0°C at 760 mmHg,分子式:C12H20O2,闪点:108.7±12.3°C。菠萝酯又称环己基丙酸烯丙酯,是一种带有菠萝果香及浆果类香气的食用香料,是配制高级菠萝型香精的主要成分。环己基丙酸的合成乃是主要关键。在多种合成路线中,我们认为原料易于取得、步骤较简单的是桂酸加氢路线。此外,为适合于某些没有氢化条件工厂的生产,环己酮与丙烯腈缩合及羰基还原的路线也有一定的优点。因此,我们对这两条路线分别作了合成方法及工艺的研究。

菠萝酯

在桂酸加氢路线中,我们发现含铬雷尼镍W-7型催化剂对芳族羧酸中苯核加氢具有优异的活性和抗毒性。在采用分段加氢的条件下,芳族羧酸可在50~60公斤/厘米2氢压下完成苯核的饱和。在腈乙基环己酮的水解及羰基还原反应制备环己基丙酸的反应中,我们研究了腈的水解与羰基还原两步反应过程。为了适应生产实际的要求,进一步降低生产成本,还研究改变了Wolff-Kishner黄鸣龙改良法中对于水合肼浓度和溶剂的要求,在解决了中间检测控制法后,反应时间缩短到文献的1/4,而菠萝酯收得率也较文献报导的有显著提高。

制备方法

1、环己基丙酸的制备

方法一:第一阶段是以60%乙醇为溶剂,将桂酸溶解。加入1.2%(w/w)催化剂,在磁铁吸动式搅拌的高压釜中、在75~120℃和10~20公斤/厘米2压力下加氢,约一小时反应完毕。苯丙酸得率达90%以上;第二阶段是将苯丙酸转成钠盐,使钠盐水溶液在上述高压釜中,用9%催化剂,在150~190℃和50~60公斤/厘米2下加氢3~5小时反应完毕。环己基丙酸得率达90%,纯度在95%以上。

方法二:在装有搅拌、温度计及回流冷凝器的1000ml三口烧瓶中,加入甘油320ml、NaOH1.3克分子和40%水合肼1克分子。加热回流并在1.5小时内滴加2-(β-腈乙基)环己酮0.4克分子,再回流2.5小时。换上未格氏分馏柱,分馏脱水至内温达190℃时,再回流3~3.5小时,反应完毕。加水、酸化,分出油层和减压蒸馏,即获环己基丙酸。

2、菠萝酯的制备

由环己基丙酸与烯丙醇的酯化反应,该反应采用通常的苯共沸分馏脱水的方法。用对甲苯磺酸为催化剂比常用的硫酸为好,主要是避免了烯丙醇的树脂化反应,所制得的菠萝酯得率达80%以上,纯度达95~98%。

参考文献

[1]丁德生,曹伯申.“菠萝酯”——环己基丙酸烯丙酯的合成[J].化学世界,1980,(03):75-85.DOI:10.19500/j.cnki.0367-6358.1980.03.005.

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