概述
4-氨基嘧啶类化合物中多数化合物具有特别的药理活性，其中部分可以作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。实验结果表明，该类化合物对BTK具有显著的抑制作用，可以用于治疗血栓栓塞，炎性病症，自身免疫性疾病，华氏巨球蛋白血症和B细胞淋巴瘤等疾病[1]。2-甲基-4-氨基嘧啶是在4-氨基嘧啶的基本骨架上连接有一个甲基取代基的化合物，化学式为C5H7N3，分子量为109.13，常温常压下表现为白色至茶色晶体状粉末，熔点为158-160°C(lit.)。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：31.49
2、 摩尔体积（cm3/mol）：94.4
3、 等张比容（90.2K）：259.0
4、 表面张力（dyne/cm）：56.6
5、 极化率（10-24cm3）：12.48
应用
通过自由基卤化或光催化反应可将甲基转化为溴代/碘代物。例如，使用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）在特定条件下可以实现选择性卤化；卤代物与硫氢化钠（NaSH）或硫脲反应便可引入巯基。这也就意味着，以2-甲基-4-氨基嘧啶为原料可以合成其下游化合物2-巯基-4-氨基嘧啶，而该化学物质可用于制备改性磁性芦苇吸附剂。具体地，首先将芦苇粉进行氧化预处理，得到预处理芦苇粉；然后将预处理芦苇粉进行磁化，得到磁性芦苇；在对磁性芦苇进行酰氯化；最后在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，去离子水：80~86%，2-巯基-4-氨基嘧啶：2~7%，加热溶解，冷至室温，再加入酰氯化磁性芦苇：8~15%，于50±2℃恒温，搅拌反应2~4 h，冷却至室温，用去离子水洗涤至中性，固液分离，干燥得到2-巯基-4-氨基嘧啶改性磁性芦苇。后续研究表明，该吸附剂对金具有很高的吸附容量，选择性高，既成本低又绿色环保，机械强度高，可反复使用，吸附剂容易分离[2]
参考文献
[1]赖宜生,章颖溢,肖建虎,等.4-氨基嘧啶类化合物,其制备方法及医药用途:CN201710277753.0[P].CN107043366A.
[2]李慧芝,赵淑英,谢英.一种2-巯基-4-氨基嘧啶改性磁性芦苇吸附剂的制备:CN201710128227.8[P].CN106902754B.