2-环己基乙醇又称环己烷乙醇，是无色液体，具有特殊的芳香气味。它是不易溶于水的，但可以溶于有机溶剂如醇和醚等。环己烷乙醇具有中等挥发性和中等蒸气压，在常温下较稳定。2-环己基乙醇广泛应用于化学工业中。它可用作溶剂，用于涂料、油墨、染料、胶水和清洁剂等领域。它还可用于有机合成反应过程中作为起始物或中间体。
制备方法[1]
[RuCl2((E)-N-(2-(二苯基膦基)苄基)-1-(6-((二苯基膦基)甲基)吡啶-2-基)甲亚胺))(络合物C1)的制备，通过使(PPh3)3RuCl2钌络合物与1.05当量的N-(2-(二苯基膦基)苄基)-1-(6-((二苯基膦基)甲基)吡啶-2-基)甲亚胺(配体L1)在甲苯中回流4小时反应制得的。冷却至室温后,在真空下部分浓缩甲苯,并加入Et2O以沉淀产物。将悬浮液在氮气下过滤,并将获得的紫色固体用甲苯/Et2O混合物洗涤几次,然后用纯Et2O洗涤。在高真空下干燥过夜后,以85%的收率获得作为5/2立体异构体混合物的产物。
将2-环己基乙酸甲酯、钌催化剂(0.01mol%)、乙醇钠助催化剂(5mol%)和溶剂一起装入到装有机械搅拌装置、压力和内部温度传感器以及用于内部温度调节的加热/冷却系统的100mL或1L高压釜中。然后在搅拌下用氮气(3次5巴)和氢气(3次5巴)吹扫密封的高压釜,然后通过配备有出口压力调节器和内部压力传感器的氢气罐将其加压至所需的氢气压力(50巴)。确定氢气消耗量。然后将反应混合物加热至80℃,并在整个反应过程中将进入高压釜的氢气压力保持在所需值。在反应完成时,也通过GC分析确定了原料和混合酯的经反应4h完全消失,然后将高压釜冷却至25℃。然后将其减压并用氮气(3次5巴)吹扫,然后将反应混合物转移至圆底烧瓶中,并在真空下除去轻质化合物。然后将2-环己基乙醇粗产物进行快速蒸馏，所得2-环己基乙醇收率＞99%，GC纯度＞95%。
参考文献
[1]弗门尼舍有限公司.使用四齿PNNP配体钌络合物的羰基的氢化.CN201980006102.5[P].2020.07.14.