简介
三溴甲烷（TBM）是饮用水消毒副产物（DBPs）中含量最高、分布最广的三卤甲烷成员，被WHO列为2B类可疑致癌物，其细胞毒性与致突变性在四种常见THMs中居首。论文指出，长期饮用含三溴甲烷的水体可诱发膀胱癌、直肠癌及生殖系统损伤，且TBM主要由氯气氧化源水中的Br⁻生成，在我国饮用水标准中限值为100μgL⁻¹。鉴于三溴甲烷毒性显著而研究相对不足，作者将其选为典型目标物，系统开展检测与降解技术研究，为其他溴代DBPs的去除提供示范[1]。
三溴甲烷的性状
检测方法
针对水中三溴甲烷痕量（ngL⁻¹–μgL⁻¹）特点，论文建立并对比了SPE-GC/MS与LLE-GC/MS两套检测方案：前者采用HLB小柱富集、乙酸乙酯洗脱，后者以MTBE液液萃取；两种前处理对三溴甲烷的回收率均＞90%，RSD＜6%，MDL分别≤1.74μgL⁻¹和≤2.16μgL⁻¹。综合考虑耗材成本与操作时长，最终确定LLE-GC/MS为后续三溴甲烷浓度测定的标准方法，实现了地表水、地下水及工业废水中三溴甲烷的快速、准确、高通量检测[1]。
降解方法
在Fe/Cu双金属体系中，三溴甲烷的还原脱溴效率随Fe/Cu质量比、投加量、酸度和温度升高而显著提升：当Fe:Cu=8:1、Fe粉24gL⁻¹、pH=3、40°C时，125min内三溴甲烷降解率高达99.17%，反应符合一级动力学（k=0.0398min⁻¹）。机理研究表明，Cu与Fe构成原电池加速电子转移，酸性条件提供足量H⁺促进C–Br键断裂；碱性环境则因Fe(OH)₂沉淀覆盖表面而抑制三溴甲烷去除。该法成本低、操作简单，但存在金属残渣二次污染，适用于高浓度三溴甲烷的预处理。
另外，UV/Na₂SO₃体系通过产生水合电子eaq⁻和SO₃•⁻自由基，可在40min内将三溴甲烷降解97.89%，速率常数达0.0904min⁻¹。实验表明，三溴甲烷去除率随Na₂SO₃浓度（0.2–1mM）和UV强度（0.5–2mWcm⁻²）增加而升高；碱性环境（pH9）最利于三溴甲烷还原，因其SO₃²⁻比例高，eaq⁻产额大；而过高初始浓度会因自由基有限导致三溴甲烷降解率下降。该技术无二次污染，反应条件温和，可与其他工艺耦合，对微污染水中三溴甲烷的深度去除具有良好应用前景[1]。
参考文献
[1] 王雨晴. 饮用水消毒副产物中三溴甲烷的检测和降解技术研究[D]. 新疆大学, 2022. DOI:10.27429/d.cnki.gxjdu.2022.000987.