研究背景
D-葡萄糖-6-磷酸(D‑glucose 6‑phosphate)即为葡萄糖-6-磷酸的D构型，因为其在生理过程及应用范围较广，目前大多数研究中也会直接以葡萄糖-6-磷酸称呼该物质。其是糖酵解和糖原生成的中心点，也是戊糖磷酸途径中的起始代谢产物。监测血液或人体组织中的D-葡萄糖-6-磷酸浓度特别重要，因为它可以直接反映与许多分解代谢途径相关的酶的相对活性，如磷酸葡萄糖苷酶，己糖激酶，和磷酸葡萄糖异构酶等[1]。
含量测定
纳米生物分析检测领域公开了一种基于纳米酶检测D-葡萄糖-6-磷酸含量的方法。通过偶联葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶(G6PD)/对羟基苯甲酸羟化酶(PHBH)原位生成光活性纳米材料模拟酶，具有多重信号放大作用，实现对D-葡萄糖-6-磷酸(G‑6‑P)的灵敏检测。具体是由G6PD/PHBH酶级联反应生成的3,4‑二羟基苯甲酸(PCA)与钛酸锶(SrTiO3)结合形成表面配合物而具有超强的模拟氧化酶活性，能够氧化典型的显色底物3,3',5,5'‑四甲基联苯胺(TMB)/2,2'‑联氮‑双‑3‑乙基苯并噻唑啉‑6‑磺酸(ABTS)并使之变色。该方法构建的线性模型图像如下，相关性系数为0.9786，线性范围为1.0‑100μM，具有非常优异的应用前景[1]。
制备方法
作为生物代谢中的主要磷酸化化合物的D-葡萄糖-6-磷酸(D‑glucose 6‑phosphate)可通过糖酵解路径(glycolysis pathway)、戊糖磷酸路径(pentose phosphate pathway)及氨基己糖生物合成路径(hexosamine biosynthetic pathway)等而转化成多种有价值代谢产物，因此在产业上为重要的化合物。在欲利用一连串的多重酶反应自葡萄糖‑6‑磷酸生产特定的高价化合物的生物制造中，葡萄糖‑6‑磷酸的经济性制备方法非常重要。就制备的经济性与稳定性的方面而言，利用ADP依存性葡萄糖激酶或ATP依存性葡萄糖激酶生产葡萄糖‑6‑磷酸的方法具有需要高价的ADP或ATP作为磷酸基供与化合物的缺点。基于此研究，研究人员提出新的制备路径：利用多磷酸盐依存性葡萄糖激酶生产D-葡萄糖-6-磷酸。该法可使用相对廉价且稳定的Poly(Pi)作为磷酸基供与化合物直接生产D-葡萄糖-6-磷酸，具有经济实用化优点[2]。
应用研究
功能化纳米材料与纳米技术领域报道了一种D-葡萄糖-6-磷酸的锰掺杂硫化锌量子点的合成方法，包括以下步骤：S1，将七水硫酸锌和四水氯化锰、去离子水混合，在氮气氛围下搅拌30‑40min；加入九水硫化钠和去离子水混合溶液，并继续搅拌30‑40min，得到锰掺杂硫化锌量子点；S2，将D-葡萄糖-6-磷酸二钠盐溶解于含有乙腈、三氟乙酸和去离子水的混合溶液中，加入锰掺杂硫化锌量子点，并在18‑25℃搅拌6h；S3，将步骤S2所得的产物用去离子水和乙醇洗涤，真空干燥后得到D-葡萄糖-6-磷酸的锰掺杂硫化锌量子点。通过上述步骤可以制得一种亲水相互作用液相色谱法类量子点纳米材料，通过富集糖肽寻找新的糖尿病标志物提高糖尿病的及时诊断能力[3]。
参考文献
[1]王光丽,孙冬雪,刘田利,等.一种基于纳米酶检测葡萄糖-6-磷酸含量的方法:CN202010542513.0[P].
[2]梁成才,赵显国,李英美,等.制备葡萄糖-6-磷酸的方法及制备化合物的方法:201780014207[P].
[3]王涵文,谢泽虎.葡萄糖-6-磷酸的锰掺杂硫化锌量子点的合成方法及应用:CN202210126290.9[P].