介绍
群勃龙庚酸酯（Trenbolone Enanthate, TREN）是一种高亲和力合成雄激素类似物，其核心特性为不被 5α- 还原酶代谢（不转化为双氢睾酮）、不被芳香化酶转化为雌激素，且雄激素受体结合能力显著高于天然睾酮。它主要用于肌肉保护与肥大、脂肪调控、前列腺安全维护。
图一 群勃龙庚酸酯
应用
肌肉保护与肥大
群勃龙庚酸酯能够改善雄激素缺乏导致的肌肉流失，并诱导肌肉肥大，尤其针对雄激素敏感性肌肉提肛肌 / 球海绵体肌复合体 LABC、提肛肌LA，其效果与睾酮相当，但无需依赖 5α- 还原或芳香化代谢。去势（ORX）会导致大鼠 LABC/LA 肌肉质量显著下降，而每周注射 1.0mg TREN可完全逆转这一效应。LABC肌纤维横截面积（fCSA）增加 94%；能够使卫星细胞数量增加178%，且与肌肉肌纤维横截面积呈强正相关，但不增加肌核数量。通过激活卫星细胞使得肌肉肥大，避免了肌核过度增殖的潜在风险，且适用于成年肌肉修复。群勃龙庚酸酯虽显著提高肌肉中成熟肌抑素蛋白水平，但通过下调肌抑素信号通路的关键分子表达，阻断肌抑素的抑制作用；同时部分恢复去势下调的Mighty mRNA，进一步协同肌肉生长[1]。
脂肪调控
群勃龙庚酸酯可通过雄激素信号抑制内脏脂肪生成，其减脂效果与睾酮类似，但无前列腺副作用，ORX 大鼠因雄激素缺乏导致腹膜后脂肪垫质量显著升高，而 ORX+TREN 组可使该脂肪垫质量比ORX组减少 28%。但 TEST 会引发前列腺增大，而 TREN 无此问题。它通过调控脂肪组织中的雄激素受体信号，抑制脂肪细胞分化与脂质合成，仅通过体成分指标验证其减脂作用。
图二 群勃龙庚酸酯的减脂机制
前列腺维护
天然睾酮需经 5α- 还原酶转化为双氢睾酮（DHT）才能激活前列腺中的雄激素信号，导致前列腺增生；而群勃龙庚酸酯不被 5α- 还原酶代谢，因此在发挥肌肉和脂肪调控作用时，不诱导前列腺增大。具有高合成代谢、低前列腺副作用的特性。对前列腺具有较高安全性。
骨骼保护
群勃龙庚酸酯可在去势大鼠中维持骨密度，且不影响前列腺，它可以用于雄激素缺乏相关骨流失，骨骼保护作用可视为全身雄激素信号调控的伴随效应[2]。
参考文献
[1]McCoy C S ,Yarrow F J ,Conover F C , et al.Trenbolone Enanthate Has a Novel Spectrum of Action in Muscle, Adipose and Prostate Tissue: 1741: Board #178 June 2 3:30 PM - 5:00 PM[J].Medicine & Science in Sports & Exercise,2010,42(5 Suppl 1):383-383.DOI:10.1249/01.MSS.0000384698.21222.86.
[2]J V D ,D M R ,B C M , et al.Testosterone and trenbolone enanthate increase mature myostatin protein expression despite increasing skeletal muscle hypertrophy and satellite cell number in rodent muscle.[J].Andrologia,2017,49(3):n/a-n/a.DOI:10.1111/and.12622.