简介
2,2-二(2-四氢呋喃基)丙烷是一种无色至浅黄色透明液体，具醚类气味，沸点约110-112 ℃/20 mmHg，折光率高，易溶于烷烃、芳烃和极性醚类，对水敏感；分子中双四氢呋喃环赋予其优异的双齿配位能力，主要用作丁二烯-苯乙烯阴离子聚合的高效螯合助引发剂与极性结构调节剂，可与正丁基锂协同形成稳定的活性种，显著提高聚合速率与微观结构均一性。
2,2-二(2-四氢呋喃基)丙烷的性状
用途
2,2-二(2-四氢呋喃基)丙烷用作丁二烯-苯乙烯阴离子聚合的高效双齿螯合引发助剂，与正丁基锂协同形成活性种，实现50 ℃下1.5小时近100%转化。例如：在800 ml的干耐压玻璃容器中，加入1,3-丁二烯环己烷溶液，苯乙烯环己烷溶液，得到1,3-丁二烯60 g，苯乙烯15 g，加入2,2-二(2-四氢呋喃基)丙烷0.70 mmol，再加入正丁基锂0.70 mmol，在50℃温水浴中进行聚合反应，反应时间为1.5小时。在这种情况下聚合转化率约为100%[1]。
此外，2,2-二(2-四氢呋喃基)丙烷用作丁苯阴离子聚合的极性结构调节剂，与引发剂协同控制活性种微观结构，实现低温引发、高温偶联的一步法合成。例如：加入777g丁二烯、273g苯乙烯、4800g环己烷和0.85g 2,2-二(2-四氢呋喃基)丙烷作为极性物质，控制反应器中乙烯的含量。保持反应器内温度在40℃恒定1min，以稳定温度。将每个引发剂送入反应器开始聚合。将反应器内的最终温度提高到80°C左右。温度达到峰值后，立即向反应器中加入偶联剂，进行5min的功能化反应/终止反应。在聚合物溶液中加入2.1g抗氧化剂（2,6-二叔丁基对甲酚），用蒸汽汽提法除去溶剂得到产物[2]。
保存方法
2,2-二(2-四氢呋喃基)丙烷应密封充氮、避光贮存于–20 ℃干燥环境，防潮防氧，避免与酸、氧化剂接触，长期不用建议分装小瓶并置于防爆冰箱。使用前置于室温平衡，避免反复冷热循环；若出现浑浊或变色，需重新蒸馏后使用。运输过程保持低温（干冰或冰袋），轻装轻卸，防止撞击泄漏，并贴有“易燃液体”标识。
参考文献
[1] Manufacture of alkoxysilane-modified conjugated diene polymers, the polymers manufactured thereby, their rubber compositions, and tires Assignee: Bridgestone Corp. Inventors: Tanaka, Takeshi; et al Japan.
[2] Influence of the number of end-chain amine-functionalized arms of star-shaped functionalized SBR By: Yamada, Chigusa ; et al. Polymer Bulletin (Heidelberg, Germany) (2024), 81(12), 11049-11075.