考迈斯托醇的相关信息

2026/1/21 10:02:32 作者:火星人

考迈斯托醇(Coumestrol) ,又名拟雌内酯、香豆雌酚,化学式C15H8O5,分子量为268.221。其主要存在于豆科植物紫苜蓿(Medicago sativa L.)全草,菊科植物药用蒲公英(Taraxacum officinale Wigg.)等植物中,为黄酮、香豆素及类似物,具有雌激素样作用,可抗真菌。

考迈斯托醇

检测进展

为建立紫花苜蓿中考迈斯托醇的含量测定方法,米文珍等人采用RP-HPLC法,使用Kromasil C(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.04%磷酸溶液(体积比为60:40),流速为1.0mL/min,检测波长为345nm,柱温为25℃。结果考迈斯托醇质量浓度在0.75~22.50mg/L内呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为98.45%,RSD为2.2%(n=6)。结论RP-HPLC法适用于紫花苜蓿中考迈斯托醇含量的测定[1]。

活性研究

利用PTT-ELISA方法检测考迈斯托醇在细胞外的无义突变通读活性,考迈斯托醇处理后,相对发光值显著升高到918±228.587(P<0.05),是野生型的34.5%;而阳性对照G418处理后,相对发光值升高到898±171.716 (P<0.05),是野生型的33.7%;从V5蛋白表达的结果可看出,考迈斯托醇具有无义突变通读活性,且略强于G418(P<0.05)。

考迈斯托醇在细胞内的通读活性检测中,考迈斯托醇处理后,相对发光值显著升高到12931.5±6887.761(P<0.05);而G418处理后,相对发光值升高到11120±2517.564(P<0.05);从药物处理后荧光素酶活性检测的结果可看出,考迈斯托醇具有无义突变通读活性,且略强于G418(P<0.05)。

考迈斯托醇对正常细胞活性的毒性分析中,0~50μmol/L的药物浓度处理中细胞存活率均大于80%,整体上考迈斯托醇对正常细胞的毒性略小于G418,提示在选择和应用药物时需注意把控浓度[2]。

考迈斯托醇对正常细胞的毒性

应用

CN202311475874.8公开了一种药用组合物在制备减少高糖条件下甲基乙二醛生成的药物中的应用,所述的药用组合物包含新异甘草苷、考迈斯托醇、甘草酸和单葡萄糖醛酸甘草次酸,所述的高糖条件为18~25mmol/L。本发明的药用组合物可以减少内源性甲基乙二醛和D‑乳酸的生成;用于预防或治疗糖尿病相关并发症,所述的相关并发症包括糖尿病肾病、糖尿病眼病或糖尿病动脉粥样硬化,为糖尿病相关并发症的预防或治疗提供新的技术方案[3]。

参考文献

[1] 米文珍,张国刚,陈丽娟,等. RP-HPLC法测定紫花苜蓿中考迈斯托醇的含量[J]. 沈阳药科大学学报,2010,27(4):311-313.

[2] 武汉科技大学. 考迈斯托醇的无义突变通读活性用途:CN201711141407.6[P]. 2019-05-14.

[3] 湖北中医药大学. 一种来源于甘草的药用组合物及其应用:CN202311475874.8[P]. 2025-05-09.

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