当药醇甙(1,5,8-三羟基-3-甲氧基叫酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖甙,Swertianolin,C20H20O11，熔点218℃)属叫酮类化合物,是从抱茎獐牙菜中提取出的𠮿酮主要成分。药理实验表明,𠮿酮及其甙类化合物具有降血糖、保肝、抗菌、抗疟疾、治疗心血管疾病、抗氧化性等作用。
活性研究
研究当药醇甙对阿尔茨海默病(AD)细胞模型糖原合成酶激酶(GSK)-3β及蛋白激酶B(Akt)表达的影响及机制。方法10μmol/L Aβ作用于PC12细胞制作成AD细胞模型，实验分为正常对照组,模型组,当药醇甙低剂量组,当药醇甙高剂量组,LY294002组,LY294002+当药醇甙高剂量组。结果与正常对照组比较,模型组p-Akt蛋白水平明显下降(P<0.05),而p-GSK-3β蛋白显著升高(P<0.05)。与模型组比较,当药醇甙高、低剂量组p-Akt蛋白表达水平明显升高,p-GSK-3β蛋白表达显著下降(P<0.05);当药醇甙高、低剂量组间比较差异不显著(P>0.05);用LY294002处理的两组p-Akt蛋白和p-GSK-3β蛋白表达水平与正常对照组无显著差异(P>0.05),LY294002+当药醇甙高剂量组与当药醇甙高、低剂量组的p-Akt蛋白和p-GSK-3β蛋白表达水平比较有统计学差异(P<0.05)。结论当药醇甙可以拮抗Aβ导致的AD神经损伤,具有神经细胞保护作用,其作用机制可能通过激活PI3K/Akt信号通路,提高p-Akt蛋白表达水平,抑制该通路下游靶分子p-GSK-3β活性而实现[1]。
检测进展
马玉花等人研究采用反相高效液相色谱法对不同部位抱茎獐牙菜中当药醇甙的含量进行了测定。流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱条件为0min→40min,甲醇:20%→68%;流速为1mL·min-1,检测波长为260nm。结果显示该方法具有很好的线性关系和回收率。本方法简单、准确、快速、实用性强。抱茎獐牙菜中当药醇甙在花的部位含量最高,具有深度开发的前景[2]。
李海琳等人采用反相高效液相色谱法测定湿生扁蕾中有效成分当药醇甙的含量。色谱条件Kromasil-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇和水（含0.04%H3PO4）55∶45等度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长254nm,柱温30℃。当药醇甙与其它组分达到基线分离,当药醇甙的线性范围为0.275-1.65μg（r=0.9997）,加标回收率为99.6%（RSD=2.7%）。该方法测定快速,结果准确,可靠[3]。
参考文献
[1] 赵志英,胡志强,高洋洋. 当药醇苷对β淀粉样蛋白诱导神经细胞损伤模型GSK-3β及Akt表达的影响[J]. 中国老年学杂志,2017,37(20):4969-4971. DOI:10.3969/j.issn.1005-9202.2017.20.006.
[2] 马玉花,陈桂琛,纪兰菊,等. 不同部位抱茎獐牙菜中当药醇苷的HPLC测定[J]. 青海科技,2008,15(6):25-27. DOI:10.3969/j.issn.1005-9393.2008.06.009.
[3] 李海琳,李虎业,杨扬. RP-HPLC法测定湿生扁蕾中当药醇苷的含量[J]. 青海民族大学学报（教育科学版）,2011,31(5):57-59. DOI:10.3969/j.issn.1007-0117.2011.05.015.