简介
盐酸美加明（mecamylamine）为nAChR拮抗剂，能阻碍乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）或胆碱受体激动剂与nAChR的结合，从而拮抗胆碱作用。盐酸美加明\作为神经节阻断剂的常用药之一，在神经系统中的作用研究已有较多报道。研究以表达nAChR的肺腺癌A549细胞为研究对象，nAChR拮抗剂盐酸美加明对肺腺癌A549细胞增殖和迁移能力的影响，为美加明的进一步开发利用提供实验依据[1]。
盐酸美加明的性状
对肺腺癌A549细胞的增殖抑制作用
与不加盐酸美加明的对照组比较，300、600 μmol/L盐酸美加明作用A549细胞24 h后，各组细胞的增殖抑制率无明显差异（P＞0.05）；700、1000 μmol/L美加明作用A549细胞24 h后，各组间细胞的增殖抑制率有明显差异（P＜0.05）。300–1000 μmol/L盐酸美加明作用A549细胞48 h后，各组细胞的增殖抑制率与不加盐酸美加明的对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05），且随着盐酸美加明浓度的增加其对A549细胞的增殖抑制作用增强[1]。
E-cad是介导细胞间黏附的钙依赖性跨膜糖蛋白，存在于正常上皮细胞中，以维持正常上皮细胞的极性和分化，是细胞与基质间黏附反应的重要媒介，维持上皮结构及组织完整性，其正常功能丢失或破坏与肿瘤的形成及转移有关。E-cad在恶性肿瘤的发生、发展过程中有抗肿瘤转移的功能，为抑制转移分子。研究结果显示，与对照组比较，经500 μmol/L盐酸美加明作用后，E-cad在A549细胞膜和细胞质内的荧光强度增加，表明盐酸美加明对E-cad的合成和分布起一定的调节作用。盐酸美加明可能通过增加E-cad的合成而增加细胞之间的黏附作用，抑制肺癌细胞的迁移；这一推测与划痕愈合实验的结果一致。总之，本研究结果表明，盐酸美加明可以抑制肺癌A549细胞的增殖和迁移，为美加明在临床上用于肺癌的治疗提供了一定的实验依据[1]。
参考文献
[1] 马晓丽,孙海基,赵云,等. 美加明对人肺腺癌A549细胞增殖和迁移的影响 [J]. 肿瘤, 2011, 31 (01): 39-43.