介绍
2,2'-氧双(乙胺)的分子含两个伯氨基和一个醚键，伯氨基可发生酰化、烷基化、缩合成盐等典型胺类反应，醚键使得分子柔性与化学稳定性。可通过乙二醇二氯乙醚与氨反应、2-氨基乙醇催化胺化等方法制得，是重要的有机合成中间体，广泛用于聚氨酯合成、环氧树脂固化剂制备，还应用于螯合剂、表面活性剂等应用。
图一 2,2'-氧双(乙胺)
应用
通过界面聚合反应制备了纳滤复合膜：1)将聚砜超滤基膜浸泡在水相溶液中10 min，随后将过量的水溶液从膜表面去除。2)将膜浸泡到均苯三甲酰氯(TMC)有机相中30 s，在膜表面发生界面聚合反应，同时在膜表面形成一层功能层，将过量的有机相去除。3)将制得的膜在50℃下热处理15 min使功能层完善。4)最后将复合膜经过去离子水的清洗然后浸泡在去离子水中待用。二胺单体在水相中的质量分数和均苯三甲酰氯在正己烷溶液中的质量分数分别为2%、0.1%,二胺单体中哌嗪与2,2'-氧代双乙胺的质量比选择为2/0、1.33/0.67、0.9/1.1、0/2，分别对应的纳滤膜记为膜1、膜2、膜3、膜4。
截留率测定
分别配制质量浓度为2 g/L的MgSO4、Na2SO4、NaCl溶液,采用实验室自制膜错流装置在25℃下测试膜的截留率。水通量(F)与盐截留率(Rs)分别由下面公式计算:
图二 水通量的计算公式
式中,J-透过液体积,L;A-膜有效面积,m2;t-时间,h。
图三 离子截留率的计算公式
式中,Cp-透过液电导率,μS/cm;Cf-原液电导率,μS/cm。
通过亲水单体2,2'-氧双乙胺和哌嗪与均苯三甲酰氯在聚砜超滤膜表面成功进行的界面聚合反应制备了亲水性复合纳滤膜。红外谱图的结果证明了2,2'-氧代双乙胺单体在复合膜表面形成了聚酰胺结构,水接触角测试证明随着2,2'-氧代双乙胺单体的质量分数在水相中提高,复合膜的亲水性增强了,在氧代双乙胺质量分数0.67%,测试压力为0.7MPa,温度为25℃条件下,改性膜对2 g/L的MgSO4水溶液水通量为35.6 L/(m2·h),盐截留率达到90%[1]。
参考文献
[1]靳进波,张凯舟,杜西兰.2,2'-氧代双乙胺改性复合纳滤膜的亲水性研究[J].塑料工业,2016,44(09):145-147.