噻虫嗪是第二代新烟碱类杀虫剂，纯品为白色至淡黄色结晶粉末，熔点 139.1℃，25℃时蒸气压 1.3×10⁻⁶Pa，密度 1.57g/cm³，水溶性 4.1g/L，显著高于第一代新烟碱类杀虫剂吡虫啉，具备强内吸传导特性。大鼠急性经口 LD₅₀为 1563mg/kg，属低毒化合物，对皮肤、眼睛无刺激性。
基本信息
噻虫嗪剂型多样，主要包括 25%、50% 水分散粒剂，70% 种子处理可分散粒剂及种子处理悬浮剂等。其杀虫谱广，对同翅目蚜虫、飞虱、叶蝉、粉虱，缨翅目蓟马，鞘翅目蛴螬、金针虫、跳甲及部分鳞翅目害虫均具高活性，尤其适用于刺吸式口器害虫防治。可通过茎叶喷雾、土壤处理、种子包衣等方式施用，施药后能被植物根、茎、叶快速吸收，经木质部向顶传导至全株，害虫取食带毒植株组织后中毒宁德市政府。叶面喷雾持效期达 20—30 天，土壤或种子处理持效期可超 60 天。
作用机理
作用机理上，噻虫嗪属昆虫烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）激动剂。昆虫正常神经传导时，突触前膜释放乙酰胆碱，与突触后膜 nAChRs 结合，开放钠离子通道引发神经兴奋，随后乙酰胆碱酯酶快速分解乙酰胆碱终止信号。噻虫嗪可竞争性结合 nAChRs，其结构不易被乙酰胆碱酯酶降解，导致受体持续激活、钠离子通道持续开放，神经细胞反复去极化，信号传导紊乱阻滞。昆虫随即出现异常兴奋、肌肉痉挛、运动失调，最终麻痹死亡。
该作用机理具高度选择性，对昆虫 nAChRs 亲和力远高于哺乳动物受体，且哺乳动物血脑屏障可阻断药物进入中枢神经系统，因此对人畜低毒。噻虫嗪在昆虫体内主要代谢为噻虫胺，该代谢物对受体亲和力更高，进一步增强杀虫活性。其与吡虫啉等第一代新烟碱类无交互抗性，可用于抗性害虫治理，是替代高毒有机磷、氨基甲酸酯类杀虫剂的核心品种。目前广泛应用于水稻、玉米、棉花、蔬菜、果树等作物，兼具高效杀虫与激活作物抗逆性、促进根系生长的辅助功效。