简介
联环己烷常温下为无色透明油状液体，具有轻微特殊气味，不溶于水，易溶于乙等多数有机溶剂，属于脂环烃类化合物。其化学性质稳定，主要用作有机合成中间体，也可用于精细化工与高分子材料的合成原料。
联环己烷的性状
合成
方法一：在100mL不锈钢高压釜中进行反应。将100mg底物、30mg催化剂和20mL异丙醇放入反应器中。密封后用H2吹扫反应器三次，然后在室温下加压至所需的H2压力（0.1-3MPa）。在室温（30°C）下以800rpm的剧烈搅拌速度进行一定的反应时间（2小时）。在实验过程中直接对反应体系进行减压。过滤反应混合物以去除催化剂，从而获得获得有机相。通过气相色谱质谱仪（GC-MS）和气相色谱仪（GC）分析有机相。通过过滤分离混合物，以评估催化剂的可重复使用性。用异丙醇仔细清洗固体部分（催化剂），然后在40°C下真空干燥过夜以获得产品联环己烷[1]。
方法二：加入一个1.5毫升的不锈钢罐，其中装有直径7毫米的不锈钢球环己基苯（1）（32.8毫克，0.204毫摩尔，1.0当量）。加入[RhOH（cod）]2（4.5毫克，0.0099毫摩尔，5.0摩尔%）和B2（OH）4（144.0毫克，1.60毫摩尔，8.0当量），N-氟（0.20毫升，2.2毫摩尔，11当量）用注射器在空气中加入罐子。用不锈钢盖盖住罐子，盖子上装有由1毫米宽的聚乙烯板制成的手工O形包装，并用扳手和台钳紧紧密封罐子。将反应罐和相同重量的空白罐（或相同重量的另一个反应罐）固定在混合机（Retsch MM400）中。以30 Hz（1800 rpm）的频率摇晃它们，同时用设置为100°C的热风枪加热60分钟。用硅胶短垫过滤除去催化剂（洗脱剂：CHCl3）。滤液浓缩后纯化，粗混合物用硅胶柱色谱法（洗脱剂：己烷）得到标题化合物联环己烷[2]。
参考文献
[1] Catalytic hydrogenation of aromatic ring over ruthenium nanoparticles supported on α-Al2O3 at room temperature By: Jiang, Wei; et al. Applied Catalysis, B: Environmental (2022), 307, 121137.
[2] Rh-catalyzed mechanochemical transfer hydrogenation for the synthesis of periphery-hydrogenated polycyclic aromatic compounds By: Toyama, Yoshifumi ; et al. ChemRxiv (2025), 1-8.