四氟硼酸三正丁基磷的制备与应用

2026/7/13 8:00:57 作者:风华

简述

四氟硼酸三正丁基磷(Tributylphosphonium tetrafluoroborate)是一种常温下表现为白色粉末状固体的有机膦盐类化合物,化学式为C12H27BF4P,分子量290.129。该物质分子结构由带正电荷的三正丁基膦阳离子([P(C₄H₉)₃H]⁺)和带负电荷的四氟硼酸根阴离子(BF₄⁻)通过离子键结合而成,常被用于有机合成研究。

四氟硼酸三正丁基磷.png

制备方法

作为一种盐类物质,四氟硼酸三正丁基磷可以由三正丁基膦和四氟硼酸反应制备得到。因此,高效制备得到三正丁基膦对于合成四氟硼酸三正丁基磷具有重要意义。化学合成技术领域报道了一种基于亚磷酸酯制备三正丁基膦的方法:利用镁粒和卤代丁烷在正丁醚中制备格氏试剂;温度50℃~10℃,向格氏试剂中滴加亚磷酸酯,滴加完毕后,升温至室温反应4h~6h,后处理即可得到三正丁基膦[1]。三正丁基膦与氟硼酸直接成盐‌或‌季鏻盐阴离子交换‌即可得到目标产物四氟硼酸三正丁基磷。

应用

有机合成领域,四氟硼酸三正丁基磷可用于合成苯丁酸氮芥。具体地,将配比含量为10.83%:10.83%-32.50%:0.22%-2.17%:0.43%-2.17%:10.83%-54.17%:10.83%-54.17%的4-溴N,N-双(2-氯乙基)苯胺,N-(喹啉-8-基)丁-3-烯酰胺,氯化钯,四氟硼酸三正丁基磷,碳酸钾,苯甲酸所制成的混合物和二甲基亚砜按摩尔体积比0.1mmol:2mL加入到反应容器中混匀;将反应容器置于135~145℃油浴中剧烈搅拌反应24小时。该发明通过偶联反应,设计8-氨基喹啉作为可离去基团的化合物来控制反应中的区域和化学选择性,有效解决了现有苯丁酸氮芥的合成过程中步骤过多的问题,且本发明具有反应区域选择性及得率高,反应条件温和,反应及后处理纯化过程简单的特点[2]

化工材料领域则报道了一种橡胶补强用改性凹凸棒土及其制备方法。具体地,将凹凸棒土分散于氯仿中,然后加入分散剂和洗涤剂,加热,分散,洗涤,真空干燥后碾磨过筛得到提纯后凹凸棒土;将四氟硼酸三正丁基磷溶于水,加入提纯后凹凸棒土,搅拌后真空干燥,灼烧,冷却至室温后研磨,过筛;将过筛后磷/硼/氟共掺杂碳包覆凹凸棒土,氧化石墨烯分散于乙醇中,再向其中加入3,3-二甲氧基2,7,10,13,16五氧杂3硅杂十七烷,N(三甲氧基硅丙基)乙二胺三乙酸钠盐,搅拌反应后旋蒸除去乙醇.所述方法简单易行,成本低,适合连续规模化生产,制得的产品综合性能优异,能够使橡胶机械力学性能,耐高温性能,阻燃性和稳定性得到很大改善[3]

参考文献

[1]耿俊俊,姚宇.一种基于亚磷酸酯制备三正丁基膦和季鏻盐的方法:CN202511634886.X[P].

[2]吴晓进,邵慧慧.一种合成苯丁酸氮芥的方法:CN202110409300.5[P].

[3]胡涛,何磊,张静,等.一种橡胶补强用改性凹凸棒土及其制备方法:CN201911200441.5[P].

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