4-乙基环己酮的下游产品

4-乙基环己酮环己烷环4位连乙基，1位为羰基；无手性碳，存在顺/反构象异构体（乙基与羰基处于环同侧/异侧），工业产品多为顺反混合物。4-乙基环己酮为无色至浅淡黄色透明油状液体，略带酮类刺激性甜气味，不溶于水，与乙醇、乙醚、丙酮、甲苯、酯类等有机溶剂完全互溶。

下游产品

4‑乙基己二腈的制备：称取100mol％CuBr(0.0286g)催化剂加入高压釜，称取50mol％1,10‑菲罗啉(0.018g)加入高压釜中，称取0.2mmol 4‑乙基环己酮(0.0252g)和300μL氨水(25％～30％)溶于4mL二甲基亚砜溶剂中，并将该混合液加入高压釜中，充入1MPa O2，升温至100℃，搅拌反应12h，反应结束后，将反应器冷却至室温，加入20mg内标物(马来酸)混合均匀后取部分混合液加入0.55mL CDCl₃中进行¹HNMR测试，得到4‑乙基己二腈，其产率为：94％[1]。

(S)-4-乙基-2-(1-(4-溴苯基)-2-硝基乙基)苯酚的合成：取干净10mL小试管,加入1-溴-4-(2-硝基乙烯基)苯(0.6mmol,0.1368g)、4-乙基环己酮(1.2mmol,0.1512g),手性催化剂L-脯氨酸(0.12mmol,12.1mg),苯甲酸(0.12mmol,14.6mg)溶于1.0ml二氯甲烷中,在25℃下搅拌，12h后加入2ml水,水洗后用乙醚萃取(1ml×3),加入无水硫酸钠干燥,过滤,减压脱去溶剂。粗产品色谱分离(石油醚:乙酸乙酯=80:20)。将Michael加成产物(0.5mmol),有机溴化试剂(1.0mmol,0.2891g),溴化铜(0.075mmol,16.8mg),苯甲酸(0.25mmol,30.5mg),色氨酸(0.25mmol,51.0mg),溶于1ml的重蒸乙腈溶液中,在100℃下搅拌反应12h,反应完后,加入2ml水,水洗后用二氯甲烷萃取(1ml×3),加入无水硫酸钠干燥,过滤,减压脱去溶剂。粗产品色谱分离(石油醚:乙酸乙酯=80:20)得目标产物(0.1428g,68%Yield,96%ee)[2]。

双光子聚合引发剂T1的制备：在100mL圆底烧瓶中依次加入1.00g(7.92mmol)4‑乙基环己酮、2.78g(15.89mmol)5‑溴‑2‑糠醛、0.20g(5.00mmol)NaOH和15mL无水乙醇，室温下搅拌反应，期间用薄层色谱(TLC)监测反应的进展；反应约4h后，将反应液倒入约500mL去离子水中使产物析出，抽滤收集析出的沉淀产物并用去离子水冲洗沉淀产物，将洗净的沉淀产物置于真空烘箱中于80℃干燥，得到3.21g目标化合物(产率92.1％)[3]。

参考文献

[1] 中国科学院化学研究所. 一种利用环酮类化合物制备二腈类化合物的方法:CN202411444712.2[P]. 2026-04-17.

[2] 浙江工业大学. 一种合成手性γ-硝基酚类化合物方法:CN201710375884.2[P]. 2019-02-01.

[3] 华为机器有限公司,中国科学院理化技术研究所. 一种双光子聚合引发剂及其制备方法和应用:CN202410186524.8[P]. 2025-08-19.