简介
2-甲基丙烯酸锌盐为白色粉末，带有微弱酸性气味，可溶于乙醇，分子含有可聚合碳碳双键。该物质可作为聚合反应单体原料，用于制备高分子产物。
2-甲基丙烯酸锌盐的性状
合成
方法一：将溶于水中的氯化锌加入原钠盐衍生物的混合物中。在40°C的温度下搅拌混合物一小时。将形成物溶解在含水溶液中，而后者在溶液中沉淀。通过过滤将单体沉淀物从剩余的水部分中分离出来。在去离子水中用再沉淀法提纯得到的粉末状产品。真空干燥混合物，得到产品2-甲基丙烯酸锌盐[1]。
方法二：将1.6 g氢氧化钠溶解于10 mL去离子水中，搅拌后加入3.44 g甲基丙烯酸。滴加ZnCl2溶液前，调节pH至7.0。通过真空过滤收集固体沉淀物。洗涤数次，真空干燥即得2-甲基丙烯酸锌盐[2]。
用途
2-甲基丙烯酸锌盐用作反应原料，与大环发生反应，用于制备相应固体产物。例如：向圆底烧瓶中加入51 mg（0.05 mmol）大环和49 mg（0.21 mmol）2-甲基丙烯酸锌盐。在冰浴中将混合物冷却至0℃。向反应混合物中加入20 mL冷乙醇。在0°C下搅拌过夜后，通过离心分离浑浊的深红色橙色溶液中的沉淀物。用新鲜乙醇二次离心纯化粉末。真空干燥产品[3]。
此外，2-甲基丙烯酸锌盐以乙醇溶液形式滴加引入聚合反应体系，参与聚合过程以合成目标反应产物。例如：在超声波辅助下，将MAA（500 mg，5.808 mmol）和AIBN（16.7 mg，0.102 mmol）溶解在干燥的100 mL三颈烧瓶中的40 mL乙腈中10 min。将烧瓶浸入带有球形冷凝管的加热油槽中。在30分钟内将反应混合物从室温加热至沸腾状态。将2-甲基丙烯酸锌盐（125 mg）溶解于5 mL乙醇中，并在20 min内滴加至烧瓶中。2小时后停止反应，分离产物[4]。
参考文献
[1] Galindo, S.; et al. Electron paramagnetic resonance (EPR) study of free radicals in irradiated zinc polymethacrylate. Radiation Physics and Chemistry (2015), 111, 67-73.
[2] Zhang, Zihao; et al. Zinc finger-inspired nanohydrogels with glutathione/pH triggered degradation based on coordination substitution for highly efficient delivery of anti-cancer drugs. Journal of Controlled Release (2016), 225, 96-108.
[3] Frischmann, Peter D.; et al. Zinc Carboxylate Cluster Formation in Conjugated Metallomacrocycles: Evidence for Templation. Inorganic Chemistry (2008), 47(1), 101-112.
[4] Zhang, Zihao; et al. Zinc finger-inspired nanohydrogels with glutathione/pH triggered degradation based on coordination substitution for highly efficient delivery of anti-cancer drugs. Journal of Controlled Release (2016), 225, 96-108.