| 性状 |
| 从乙酸乙酯结晶，熔点179～180℃。UV最大吸收：475，334nm(ε15200，26700)。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：＞2000口服，750腹腔注射。也有报道急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：3300口服，710腹腔注射。 |
| 所属类别 |
| 药物: 抗生素: 利福霉素类抗生素 |
| 用途与作用 |
| 新型半合成长效利福霉素类抗生素。用于结核病、麻风病、急性肺部感染、化脓性皮肤病等的治疗。 |
| 合成工艺与制法 |
| 0.01ml的3-醛基利福霉素SV溶于四氢呋喃，在室温下加入0.011mol的1-氨基-4-环戊基哌嗪。反应用薄层跟踪，至原料点消失，约需麟。蒸去溶剂，剩余物用乙酸乙酯重结晶，得利福喷汀，收率55%，熔点179～180℃。$S001$S |