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4-[1-(2-フルオロ-4-メシルフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-イルオキシ]ピペリジン-1-カルボン酸イソプロピル

4-[1-(2-フルオロ-4-メシルフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-イルオキシ]ピペリジン-1-カルボン酸イソプロピル price.
1物価
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ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQJ-1638
  • 製品説明
  • 英語製品説明Isopropyl 4-{[1-(2-fluoro-4-methanesulfonylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]oxy}piperidine-1-carboxylate
  • 包装単位100mg
  • 価格¥60000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQJ-1638
Isopropyl 4-{[1-(2-fluoro-4-methanesulfonylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]oxy}piperidine-1-carboxylate
100mg ¥60000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :611.6±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :insoluble in H2O; ≥17.4 mg/mL in DMSO; ≥2.61 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
外見  :solid
酸解離定数(Pka) :2.13±0.30(Predicted)

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P312 気分が悪い時は医師に連絡すること。
P321 特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。
P403+P233 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉 しておくこと。
P405 施錠して保管すること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

GPR119, a glucose-dependent insulinotropic receptor, is a G protein-coupled receptor that is expressed in pancreatic β-cells and intestinal L-cells. Activation of GPR119 by the endogenous ligands lyso-phosphatidylcholine increases intracellular cAMP levels and promotes glucose-stimulated insulin secretion. APD668 is a potent agonist of GPR119 (EC50s = 2.7 and 33 nM for human and rat forms, respectively). Chronic dosing with APD668 in Zucker diabetic fatty rats over several weeks significantly reduces blood glucose and glycated hemoglobin levels.