ブジピン

￥130000 - ￥775000
化学名: ブジピン
英語名: BUDIPINE
別名:ブジピン;1-(1,1-ジメチルエチル)-4,4-ジフェニルピペリジン;1-tert-ブチル-4,4-ジフェニルピペリジン
CAS番号: 57982-78-2
分子式: C21H27N
分子量: 293.45
EINECS:261-062-4
MDL Number:MFCD00866585

価格5 プロパティ安全情報説明

5物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

100mg
250mg
1g

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-3996
製品説明ブジピン
英語製品説明Budipine
包装単位1g
価格￥775000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01FLC340030
製品説明
英語製品説明1-(tert-Butyl)-4,4-diphenylpiperidine
包装単位1g
価格￥328800
更新しました2021-03-23
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-3996
製品説明ブジピン
英語製品説明Budipine
包装単位250mg
価格￥220000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01FLC340030
製品説明
英語製品説明1-(tert-Butyl)-4,4-diphenylpiperidine
包装単位250mg
価格￥131900
更新しました2021-03-23
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-3996
製品説明ブジピン
英語製品説明Budipine
包装単位100mg
価格￥130000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-3996	ブジピン Budipine	1g	￥775000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01FLC340030	1-(tert-Butyl)-4,4-diphenylpiperidine	1g	￥328800	2021-03-23	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-3996	ブジピン Budipine	250mg	￥220000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01FLC340030	1-(tert-Butyl)-4,4-diphenylpiperidine	250mg	￥131900	2021-03-23	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-3996	ブジピン Budipine	100mg	￥130000	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :108.5°C
沸点 :425.29°C (rough estimate)
比重(密度) :0.9665 (rough estimate)
屈折率 :1.4900 (estimate)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO : 25 mg/mL (85.19 mM; Need ultrasonic)
外見 :Solid
酸解離定数(Pka) :10.36±0.10(Predicted)
色 :Light yellow to khaki

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H332	吸入すると有害	急性毒性、吸入	4	警告	P261, P271, P304+P340, P312
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P310	ただちに医師に連絡すること。

説明

Parkinsan was launched in Germany as a centrally-active anti-Parkinsonian agent. It can be prepared in three steps: a Mannich-aldol sequence to assemble the 4-phenylpiperidine scaffold followed by a Friedel-Crafts reaction to introduce the second phenyl ring. Parkinsan is effective for the treatment of Parkinsonian tremors and is similar in action to, but more potent than, biperiden. It exhibits use-dependent, open channel, uncompetitive NMDA receptor antagonistic activity. This may occur by binding to the PCP site in addition to interacting with sigma, binding sites in the frontal cortex. Parkinsan is also an antagonist at presynaptic muscarinic autoreceptors but facilitation of direct or indirect dopaminergic transmission does not contribute to its actions. While its mechanism of action is not completely understood, it has a weak inhibitory effect on dopamine reuptake, inhibits evoked GABA release (with low affinity for GABA-A receptors and a lower affinity for benzodiazepine receptors), and has a weak inhibitory effect on MAO-B.

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