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4-[7-(アダマンタン-1-イル)-6-ヒドロキシナフタレン-2-イル]安息香酸

4-[7-(アダマンタン-1-イル)-6-ヒドロキシナフタレン-2-イル]安息香酸 price.
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2554
  • 製品説明
  • 英語製品説明CD 1530
  • 包装単位10mg
  • 価格¥64000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2554
  • 製品説明
  • 英語製品説明CD 1530
  • 包装単位50mg
  • 価格¥270000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1759
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明CD1530 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥25400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1759
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明CD1530 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥101000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2554
CD 1530
10mg ¥64000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2554
CD 1530
50mg ¥270000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1759 ≥98% (HPLC)
CD1530 ≥98% (HPLC)
5mg ¥25400 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1759 ≥98% (HPLC)
CD1530 ≥98% (HPLC)
25mg ¥101000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :610.7±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.290±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at +4°C
溶解性 :50 mM in 1 eq. NaOH: Soluble
外見  :powder
酸解離定数(Pka) :4.13±0.10(Predicted)
色 :white to beige
InChI :1S/C27H26O3/c28-25-12-22-6-5-21(19-1-3-20(4-2-19)26(29)30)10-23(22)11-24(25)27-13-16-7-17(14-27)9-18(8-16)15-27/h1-6,10-12,16-18,28H,7-9,13-15H2,(H,29,30)
InChIKey :VCQGNUWOMLYNNG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC1=CC2=C(C=C(C3=CC=C(C(O)=O)C=C3)C=C2)C=C1C4(C[C@H](C5)C6)C[C@H]6C[C@H]5C4

安全情報

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告
注意書き:
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

CD1530 is a selective retinoic acid receptor (RARγ) agonist (Kds = 150, 1,500, and 2,750 nM for RARγ, RARβ, and RARα receptors, respectively). It demonstrates transcriptional activity at RARγ with an AC50 value of 1.8 nM. It has been used in combination with bexarotene , a retinoid X receptor agonist, to inhibit oral carcinogenesis induced by the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide in a mouse model of human oral-cavity and esophageal squamous-cell carcinoma.