CID16020046
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- ￥19200 - ￥164000
- 化学名: CID16020046
- 英語名: CID 16020046
- 別名:CID16020046
- CAS番号: 834903-43-4
- 分子式: C25H19N3O4
- 分子量: 425.44
- EINECS:
- MDL Number:MFCD06196075
5物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC4959
- 製品説明CID16020046
- 英語製品説明CID 16020046
- 包装単位25mg
- 価格￥164000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC4959
- 製品説明CID16020046
- 英語製品説明CID 16020046
- 包装単位10mg
- 価格￥57000
- 更新しました2018-12-26
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC4959
- 製品説明CID16020046
- 英語製品説明CID 16020046
- 包装単位5mg
- 価格￥43000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML0805
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明CID16020046 ≥98% (HPLC)
- 包装単位25mg
- 価格￥72200
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML0805
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明CID16020046 ≥98% (HPLC)
- 包装単位5mg
- 価格￥19200
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC4959 | CID16020046 CID 16020046 |
25mg | ￥164000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC4959 | CID16020046 CID 16020046 |
10mg | ￥57000 | 2018-12-26 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC4959 | CID16020046 CID 16020046 |
5mg | ￥43000 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | SML0805 | ≥98% (HPLC) CID16020046 ≥98% (HPLC) |
25mg | ￥72200 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | SML0805 | ≥98% (HPLC) CID16020046 ≥98% (HPLC) |
5mg | ￥19200 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸点 :748.1±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble1mg/mL, clear (warmed)
酸解離定数(Pka) :4.27±0.10(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige
InChI :InChI=1S/C25H19N3O4/c1-14-5-7-15(8-6-14)21-20-22(27-26-21)24(30)28(18-11-9-16(10-12-18)25(31)32)23(20)17-3-2-4-19(29)13-17/h2-13,23,29H,1H3,(H,26,27)(H,31,32)
InChIKey :VGUQVYZXABOXCX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=CC=C(N2C(C3=CC=CC(O)=C3)C3C(C4=CC=C(C)C=C4)=NNC=3C2=O)C=C1
比重(密度) :1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble1mg/mL, clear (warmed)
酸解離定数(Pka) :4.27±0.10(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige
InChI :InChI=1S/C25H19N3O4/c1-14-5-7-15(8-6-14)21-20-22(27-26-21)24(30)28(18-11-9-16(10-12-18)25(31)32)23(20)17-3-2-4-19(29)13-17/h2-13,23,29H,1H3,(H,26,27)(H,31,32)
InChIKey :VGUQVYZXABOXCX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=CC=C(N2C(C3=CC=CC(O)=C3)C3C(C4=CC=C(C)C=C4)=NNC=3C2=O)C=C1
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | |||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
GPR55 is a G protein-coupled receptor (GPCR) that is weakly activated by some cannabinoids (CBs) at nM concentrations but displays a 5- to 10-fold greater stimulation in response to 1 μM lysophosphatidylinositol (LPI). CID16020046 is a GPR55 inverse agonist that antagonizes GPR55 constitutive activity with an IC50 value of 15 μM. It inhibits GPR55-mediated ERK1/2 phosphorylation, LPI-induced Ca2+ signaling (IC50 = 0.21 μM in HEK-GPR55 cells), and GPR55-mediated transcription factor activation. It does not affect ERK1/2 phosphorylation or transcription factor activation in CB receptor expressing cells and demonstrates weak activity against a broad spectrum of other GPCRs, ion channels, kinases, and nuclear receptors. This compound has been shown to block GPR55-mediated endothelial wound healing and reverse LPI-inhibited platelet aggregation.関連商品価格
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