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CID-49830258

 price.
  • ¥22600 - ¥309000
  • 化学名:
  • 英語名: CID-49830258
  • 別名:
  • CAS番号: 1346527-98-7
  • 分子式: C23H20N6O
  • 分子量: 396.44
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD28137687
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5153
  • 製品説明
  • 英語製品説明ML 240
  • 包装単位10mg
  • 価格¥73000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5153
  • 製品説明
  • 英語製品説明ML 240
  • 包装単位50mg
  • 価格¥309000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1071
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明ML240 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥22600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1071
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明ML240 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥72000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5153
ML 240
10mg ¥73000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5153
ML 240
50mg ¥309000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1071 ≥98% (HPLC)
ML240 ≥98% (HPLC)
5mg ¥22600 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1071 ≥98% (HPLC)
ML240 ≥98% (HPLC)
25mg ¥72000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :696.6±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed)
外見  :powder
酸解離定数(Pka) :4.53±0.10(Predicted)
色 :white to yellow to light brown

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

The p97 AAA (ATPase associated with diverse cellular activities) uses energy from ATP hydrolysis to unfold proteins or disassemble protein complexes. p97 is a hexameric protein consisting of two AAA domains (D1 and D2) that form two stacked rings and an N-terminal domain that recruits cofactor/substrate specificity factors. It functions in many regulatory processes to maintain protein homeostasis and has become a therapeutic target for cancer and neurodegenerative diseases. ML-240 is an ATP-competitive inhibitor of the D2 domain of the p97 ATPase (IC50 = 0.11 μM; Ki = 0.22 μM). It disrupts the endoplasmic reticulum-associated degradation and autophagy pathways, preventing the degradation of p97-dependent proteasome substrates (IC50 = 0.9 μM) and causing accumulation of ubiquitin conjugates in nuclear membrane and cytosolic compartments at 5-10 μM. ML-240 has also been shown to block proliferation of HCT15 and SW403 colon cancer cell lines (GI50s = 0.76 and 0.5 μM, respectively) and to rapidly mobilize caspase-3 and -7, inducing apoptosis.