ChemicalBook
Chinese english Japan Germany
ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化学工学 > インヒビター > TGF-β/ Smadのシグナル伝達経路阻害剤(TGF-β/ Smadの) > PKC阻害剤 > ビスインドリルマレイミドI

ビスインドリルマレイミドI

ビスインドリルマレイミドI price.
  • ¥17000 - ¥141000
  • 化学名: ビスインドリルマレイミドI
  • 英語名: GF109203X
  • 別名:ビスインドリルマレイミドI;GF109203X;GF 109203X;ビスインドリルマレイミド I;3-{1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1H-インドール-3-イル}-4-(1H-インドール-3-イル)-2,5-ジヒドロ-1H-ピロール-2,5-ジオン;3-[1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1H-インドール-3-イル]-4-(1H-インドール-3-イル)-1H-ピロール-2,5-ジオン;3-(1H-インドール-3-イル)-4-[1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1H-インドール-3-イル]-1H-ピロール-2,5-ジオン;2-(1H-インドール-3-イル)-3-[1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1H-インドール-3-イル]マレインイミド;2-[1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1H-インドール-3-イル]-3-(1H-インドール-3-イル)マレインイミド;GF-109203X;ビスインドリルマレイミド1;ビスインドールマレイミド;ビスインドリルマレイミド-1;ビスインドリルマレインイミドI;3-[1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1H-インドール-3-イル]-4-(1H-インドール-3-イル)-3-ピロリン-2,5-ジオン
  • CAS番号: 133052-90-1
  • 分子式: C25H24N4O2
  • 分子量: 412.48
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00236428
8物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 東京化成工業
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 25MG
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC0741
  • 製品説明GF109203X
  • 英語製品説明GF 109203X
  • 包装単位1mg
  • 価格¥33000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01BVI1945-1
  • 製品説明
  • 英語製品説明Bisindolylmaleimide I
  • 包装単位1mg
  • 価格¥47000
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01W0107-0381
  • 製品説明 90.0+% (HPLC)
  • 英語製品説明GF 109203X 90.0+% (HPLC)
  • 包装単位1mg
  • 価格¥47000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC0741
  • 製品説明GF109203X
  • 英語製品説明GF 109203X
  • 包装単位10mg
  • 価格¥71000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01BVI1945-5
  • 製品説明
  • 英語製品説明Bisindolylmaleimide I
  • 包装単位5mg
  • 価格¥79300
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者東京化成工業
  • 製品番号B5781
  • 製品説明 >97.0%(HPLC)
  • 英語製品説明Bisindolylmaleimide I >97.0%(HPLC)
  • 包装単位5MG
  • 価格¥17000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者東京化成工業
  • 製品番号B5781
  • 製品説明 >97.0%(HPLC)
  • 英語製品説明Bisindolylmaleimide I >97.0%(HPLC)
  • 包装単位25MG
  • 価格¥60000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号G2911
  • 製品説明GF 109203X synthetic, ≥90% (HPLC)
  • 英語製品説明GF 109203X synthetic, ≥90% (HPLC)
  • 包装単位1mg
  • 価格¥141000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC0741 GF109203X
GF 109203X
1mg ¥33000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01BVI1945-1
Bisindolylmaleimide I
1mg ¥47000 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0107-0381 90.0+% (HPLC)
GF 109203X 90.0+% (HPLC)
1mg ¥47000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC0741 GF109203X
GF 109203X
10mg ¥71000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01BVI1945-5
Bisindolylmaleimide I
5mg ¥79300 2020-09-21 購入
東京化成工業 B5781 >97.0%(HPLC)
Bisindolylmaleimide I >97.0%(HPLC)
5MG ¥17000 2024-03-01 購入
東京化成工業 B5781 >97.0%(HPLC)
Bisindolylmaleimide I >97.0%(HPLC)
25MG ¥60000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan G2911 GF 109203X synthetic, ≥90% (HPLC)
GF 109203X synthetic, ≥90% (HPLC)
1mg ¥141000 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :280℃ (decomposition)
沸点  :685.6±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: ~1 mg/mlsoluble
外見  :Liquid
酸解離定数(Pka) :8.13±0.60(Predicted)
色 :Orange
水溶解度  :Insoluble in water.
安定性: :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 6 months.

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H350 発がんのおそれ 発がん性 1A, 1B 危険 GHS hazard pictograms
注意書き:
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合:医師の診断/手当てを 受けること。
P405 施錠して保管すること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

Bisindolylmaleimide I (BIM I) is a highly selective, cell-permeable, and reversible protein kinase C (PKC) inhibitor (Ki = 14 nM) that is structurally similar to the poorly selective PKC inhibitor staurosporine. It acts as a competitive inhibitor for the ATP binding site of PKC and shows high selectivity for PKCα-, β1-, β2-, γ-, δ-, and ε-isozymes. BIM I directly inhibits GSK3 in primary adipocyte lysates (IC50 = 360 nM) and in GSK3β immunoprecipitates derived from rat epididymal adipocytes (IC50 = 170 nM). This compound also competitively antagonizes the 5-HT3 receptor with a Ki value of 61 nM.