6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 普卢利沙星中间体二;6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯;普卢利沙星中间体PL-10;普卢利沙星PL-10;6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)4H-(1,3)噻嗪(3,2A)并喹啉-3-羧酸乙酯 (PL-10);6-氟-7-哌嘍-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氨杂环[3,2-A]喹啉-3-羧酸乙酯;普卢利沙星中间体PL-1 |
| 英文名称 | Ethyl 6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piprazinyl)-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylate |
| 英文同义词 | 6-FLUORO-1-METHYL-4-OXO-7-(1-PIPERAZINYL)-4H-(1,3)THIAZETO(3,2-A)QUINOLINE-3-CARBOYLIC ACID ETHYL ESTER;6-FLUORO-1-METHYL-4-OXO-7-(1-PIPRAZINYL)-1H,4H-(1,3)THIAZETO(3,2-A)QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID, ETHYL ESTER;6-Fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1H,4H-[1,3]-thiazeto[3,2-a]-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester;Ethyl 6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piprazinyl)-4H-(1,3)-thiazeto(3,2-a);ETHYL 6-FLUORO-1-METHYL-4-OXO-7-(1-PIPERAZINYL)-4H-(1,3)-THIAZETO(3,2-A) QUINOLINE-3-CARBOXYLATE;Prulifloxacin Intermediate PL-10;Ethyl 6-fluoro-1-Methyl-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylate;6- fluoro -1-Methyl-4- oxo-7-(1-piperazinyl)-4H-(1,3) S,N-containing heterocyclic bi-(3,2-a) quinoline -3- carboxylic acid ethyl ester |
| CAS号 | 113028-17-4 |
| 分子式 | C18H20FN3O3S |
| 分子量 | 377.43 |
| EINECS号 | 601-222-6 |
| 相关类别 | 普卢利沙星中间体;普卢利沙星中间体二;中间体;Other Products;API intermediates;PRULIFLOXACIN |
| Mol文件 | 113028-17-4.mol |
| 结构式 | ![6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯 结构式](CAS/GIF/113028-17-4.gif) |
6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯 性质
| 熔点 | 224 °C |
|---|---|
| 沸点 | 579.1±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.44±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 8.69±0.10(Predicted) |
| CAS 数据库 | 113028-17-4(CAS DataBase Reference) |
110-85-0
![6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]并喹啉-3-羧酸乙酯](/CAS/GIF/113046-72-3.gif)
113046-72-3
![6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯](/CAS/GIF/113028-17-4.gif)
113028-17-4
以6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-1,4-二氢-[1,3]硫氮杂丁环并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯和哌嗪为原料，合成6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯的一般步骤如下：将50g 6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯溶于5体积的DMSO中，加热至60℃。随后加入40g哌嗪，保持60℃搅拌反应4小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入5体积的乙腈，继续在室温下搅拌4小时。过滤收集沉淀，干燥后得到52.8g 6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]噻唑环[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯，收率为87%。进一步纯化后，6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]噻唑环[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯的收率可达99%。
参考文献：
[1] Patent: CN107383069, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0061; 0062
[2] Patent: CN107501298, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0055; 0056
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 25, p. 4727 - 4738
[4] Patent: US4843070, 1989, A
[5] Patent: WO2009/93268, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 15