1-N-BOC-吗啉 基本信息
| 中文名称 | 1-N-BOC-吗啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-N-BOC-吗啉;4-吗啉羧酸叔丁酯;吗啉-4-羧酸叔丁酯;吗啉-4-甲酸叔丁酯;叔丁基吗啉-4-羧酸酯;西他列汀杂质48;西他列汀杂质134 |
| 英文名称 | 1-N-Boc-morpholine |
| 英文同义词 | N-Boc-Morpholine;4-Morpholinecarboxylic acid tert-butyl ester;4-Morpholinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester;4-Boc-morpholine, 98%;Sitagliptin Impurity 134;tert-Butyl Morpholine-4-carboxylate;1-N-Boc-morpholine |
| CAS号 | 220199-85-9 |
| 分子式 | C9H17NO3 |
| 分子量 | 187.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体 |
| Mol文件 | 220199-85-9.mol |
| 结构式 |  |
1-N-BOC-吗啉 性质
| 熔点 | 57-60℃ |
|---|---|
| 沸点 | 253.8±33.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.065±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.58±0.20(Predicted) |
生产方法
110-91-8
24424-99-5
220199-85-9
以吗啉和二碳酸二叔丁酯为原料合成吗啉-4-羧酸叔丁酯的一般步骤如下：将吗啉（1 mmol）加入到含有磁力搅拌子的盐酸胍（15 mol%）和二碳酸二叔丁酯（1.2 mmol）的乙醇（1 mL）溶液中，于35-40℃下搅拌至反应完成（通过TLC或GC监测）。反应完成后，在真空下蒸发乙醇，残余物用水洗涤以除去催化剂，或将其溶解在二氯甲烷（或乙酸乙酯）中并过滤以分离催化剂。若使用有机溶剂进行后处理，蒸发有机溶剂后得到几乎纯净的产物。若使用过量的二碳酸二叔丁酯，可用石油醚或己烷洗涤产物以回收残余的二碳酸二叔丁酯。必要时，可通过结晶（使用己烷和二氯甲烷，或乙醚和石油醚的混合溶剂）或硅胶柱色谱法（使用乙酸乙酯-己烷，1:6作为洗脱液）进一步纯化产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 46, p. 8039 - 8042
[2] Synthesis, 2006, # 16, p. 2784 - 2788
[3] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 16, p. 2527 - 2532
[4] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 12, p. 1260 - 1264
[5] Monatshefte fur Chemie, 2011, vol. 142, # 10, p. 1035 - 1043
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0222019985903 | 吗啉-4-羧酸叔丁酯 | 220199-85-9 | 100G | 266元 |
| 2026/09/15 | XW0222019985902 | 吗啉-4-羧酸叔丁酯 | 220199-85-9 | 25G | 154元 |