4-溴-2-氯乙酰苯胺

4-溴-2-氯乙酰苯胺 基本信息

中文名称4-溴-2-氯乙酰苯胺
中文同义词4-溴-2-氯乙酰苯胺;4-溴-2-氯乙酰苯胺,98+%;4-溴-2-氯-N-乙酰基苯胺;2-氯-4-溴乙酰苯胺;4-溴-2-氯退热冰;4'-溴-2'-氯乙酰苯胺;2-氯-4-溴苯基乙酰胺;4-溴-2-氯乙酰苯胺
英文名称4-Bromo-2-chloroacetanilide
英文同义词SALOR-INT L168270-1EA;4-Bromo-2-chloroacetanilide, 98+%;4'-Bromo-2'-chloro-N-phenylacetamide;BUTTPARK 83\07-60;4'-Bromo-2'-chloroacetanilide >Acetamide, N-(4-bromo-2-chlorophenyl)-;2-chloro-4-bromo acetanillide;4'-Bromo-2'-chloroacetanilide
CAS号3460-23-9
分子式C8H7BrClNO
分子量248.5
EINECS号
相关类别酰胺;酰胺化合物;有机化学;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Anilines, Amides & Amines;Bromine Compounds;Chlorine Compounds
Mol文件3460-23-9.mol
结构式4-溴-2-氯乙酰苯胺 结构式

4-溴-2-氯乙酰苯胺 性质

熔点151-152°C
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于热甲醇(极微浊)。
形态粉末晶体
颜色白色至浅黄色至浅橙色
BRN2719133
CAS 数据库3460-23-9

4-溴-2-氯乙酰苯胺 用途与合成方法

生产方法 
N-(2-氯苯基)乙酰胺

533-17-5

4-溴-2-氯乙酰苯胺

3460-23-9

以N-(2-氯苯基)乙酰胺为原料合成4-溴-2-氯-N-乙酰基苯胺的一般步骤: 1. 向搅拌的N-(2-氯苯基)乙酰胺(75mg,0.5mmol)和Selectfluor(213mg,0.6mmol)在水(3.0mL)中的悬浮液中加入HBr(40%水溶液,0.08mL,0.55mmol)。 2. 将混合物在室温下搅拌5分钟,直至原料完全消耗(通过TLC监测)。 3. 反应完成后,用饱和Na2S2O3水溶液(2.0mL)和水(20.0mL)淬灭反应。 4. 用CH2Cl2(10.0mL)萃取三次,合并有机相。 5. 蒸发溶剂后,得到的残余物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:石油醚-乙酸乙酯=6:1,v/v),得到4-溴-2-氯-N-乙酰基苯胺,为白色固体(108mg,产率95%)。

参考文献:

[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 5, p. 1044 - 1047

[2] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 48, p. 5390 - 5394

[3] Journal of Chemical Research, Synopses, 1997, # 11, p. 432 - 433

[4] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 43, p. 5972 - 5979

[5] Gazzetta Chimica Italiana, 1908, vol. 38 II, p. 22

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码36/37/38-22
安全说明26-37
海关编码2924297099

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/20XW023460239044-溴-2-氯-N-乙酰基苯胺
N-(4-Bromo-2-chlorophenyl)acetamide
3460-23-9100g1050元
2026/10/20XW023460239034-溴-2-氯-N-乙酰基苯胺
N-(4-Bromo-2-chlorophenyl)acetamide
3460-23-925g263元
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