司莫司汀
| 中文名称 | 司莫司汀 |
|---|---|
| 中文同义词 | E-1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝脲;E-1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚销脲;雌莫司汀,甲环亚硝脲;甲环亚硝脲;司莫司汀;N-(2-氯乙基)-N′-(4-甲基环己基)-N-亚硝脲;塞莫司汀;化合物 T16871 |
| 英文名称 | Semustine |
| 英文同义词 | N-[2-CHLOROETHYL]-N'-[4-METHYLCYCLOHEXYL]-N-NITROSOUREA;SEMUSTINE;1-(2-Chloroethyl)-1-([(4-methylcyclohexyl)amino]carbonyl)-2-oxohydrazine;1-(2-chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitroso-ure;1-(2-Chloroethyl)-3-(4-methyl-cyclohexyl)-1-nitrosourea;1-(2-Chloroethyl)-3-(trans-4-methyl-cyclohexyl)-1-nitrosourea;ICIG 1110;icig1110 |
| CAS号 | 13909-09-6 |
| 分子式 | C10H18ClN3O2 |
| 分子量 | 247.72 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | ATROMID;Building Blocks;Chemical Synthesis;Nitrogen Compounds;Nitroso Compounds;Organic Building Blocks |
| Mol文件 | 13909-09-6.mol |
| 结构式 |  |
司莫司汀 性质
| 熔点 | 64°C (rough estimate) |
|---|---|
| 密度 | 1.3346 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 储存条件 | Store at -20°C,unstable in solution, ready to use. |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.89±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
| Henry's Law Constant | 3.9×104 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015) |
| InChI | InChI=1S/C10H18ClN3O2/c1-8-2-4-9(5-3-8)12-10(15)14(13-16)7-6-11/h8-9H,2-7H2,1H3,(H,12,15) |
| InChIKey | FVLVBPDQNARYJU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N(CCCl)(N=O)C(NC1CCC(C)CC1)=O |
| CAS 数据库 | 13909-09-6 |
| (IARC)致癌物分类 | 1 (Vol. Sup 7, 100A) 2012 |
| EPA化学物质信息 | 1-(2-Chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitrosourea (13909-09-6) |
司莫司汀可用于脑部原发肿瘤及继发肿瘤，也可与其他药物合用，可治疗恶性淋巴瘤、胃癌、直肠癌和黑色素瘤。
司莫司汀为亚硝基脲类细胞周期非特异性抗肿瘤药，对处于G1/S边界或S早期的细胞最敏感，对G2期细胞亦有抑制作用。它进入体内后，其分子可断裂为两部分，一为氯乙胺部分，可发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，与抗肿瘤作用有关；另一为氨甲酰基部分，经转化可发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是赖氨酸末端的氨基发生反应，与骨骼毒性作用有关，氨甲酰化对酶蛋白的破坏使DNA损伤后难以修复，有助于抗癌作用。本品虽具烷化剂作用，但与一般烷化剂无交叉耐药性，与长春新碱、丙卡巴肼及抗代谢药也无交叉耐药性。本品吸收后迅速分解，口服10分钟后即可在血浆中检测到分解部分。可与血浆蛋白结合，存在肝肠循环，代谢产物血浆浓度持续时间长，可能是出现延迟性毒性的原因。本品脂溶性强，可通过血脑屏障，给药30分钟即可在脑脊液中测出，浓度为血浆中的15%～30%。本品在肝、胃、肠、肺、肾中浓度最大。约47%以代谢产物形式24小时内经尿排泄，粪便排泄< 5%，< 10%自呼吸道排出。
（1）骨髓抑制：呈延迟性反应，有累积毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在服药后4～6周，一般于第6～8周恢复正常。
（2）胃肠道反应：可见恶心、呕吐等。
（3）肝肾功能：因与较高浓度药物接触，肝肾功能可受到影响。
（4）其他：乏力，轻度脱发；偶见全身性皮疹；可抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏。
用途
用于胃癌、肠癌、脑癌、肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性黑色素瘤等。类别
有毒物质毒性分级
剧毒急性毒性
口服-小鼠 LD50: 49.9 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD10:37 毫克/公斤刺激数据
皮肤-兔 5 毫克/24小时 轻度可燃性危险特性
可燃, 火场释放有毒氯化物, 氮氧化物烟雾储运特性
库房低温通风干燥; 与食品原料分开存放灭火剂
水, 二氧化碳, 泡沫, 沙土安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 45-46-23/24/25-36/37/38 |
| 安全说明 | 53-22-26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | 3249 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | YS5000000 |
| 危险等级 | 6.1(a) |
| 包装类别 | II |
| 存储类别 | 6.1A - 可燃，急性毒性物质（类别1和类别2） 剧毒的危险物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别2 经口 急性毒性 类别3 经皮 急性毒性 类别3 吸入 致癌性 类别1B 眼部刺激 类别2 生殖毒性 类别1B 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
| 毒害物质数据 | 13909-09-6(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | child,LDLo,oral,5550mg/kg/30W (5550mg/kg),KIDNEY, URETER, AND BLADDER: CHANGES IN BOTH TUBULES AND GLOMERULI,New England Journal of Medicine. Vol. 300, Pg. 1200, 1979. |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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司莫司汀 化学药品说明书
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | HY-13747 | 司莫司汀 Semustine | 13909-09-6 | 1mg | 498元 |
| 2026/09/15 | HY-13747 | 司莫司汀 Semustine | 13909-09-6 | 5mg | 997元 |