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2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮

2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮 更多供应商
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产品介绍: 中文名称:2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮
英文名称:2-Allyl-4-hydroxy-3-Methyl-2-cyclopenten-1-one
CAS:29605-88-7
纯度:NLT 99% 包装信息:suitable for international transportation
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CAS:29605-88-7
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英文名称:2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
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备注:杀虫剂
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CAS:29605-88-7
纯度:0.99 包装信息:1kg
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CAS:29605-88-7
纯度:0.99 包装信息:5KG;1KG
2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮 基本信息
中文名称:2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮
中文同义词:烯丙菊酯-烯丙醇酮;2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮;R,S-炔丙醇酮
英文名称:2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
英文同义词:2-ALLYL-4-HYDROXY-3-METHYL-2-CYCLOPENTEN-1-ONE (R,S);(±)-2-allyl-4-hydroxy-3-methylcyclopent-2-en-1-one;4-HYDROXY-3-METHYL-2-(2-PROPENYL)-2-CYCLOPENTENE-1-ONE;4-Hydroxy-3-methyl-2-(2-propenyl)-2-cyclopenten-1-one(Allethrolone);Allethrelone;2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one;4-Hydroxy-3-methyl-2-(2-propenyl)cyclopent-2-en-1-one;(+/-)-2-CYCLOPENTEN-1-ON
CAS号:29605-88-7
分子式:C9H12O2
分子量:152.19
EINECS号:249-724-0
相关类别:拟除虫菊酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体
Mol文件:29605-88-7.mol
2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮
2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮 性质
沸点 100-103 °C(Press: 0.15 Torr)
密度 1.082±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)12.94±0.60(Predicted)
EPA化学物质信息2-Cyclopenten-1-one, 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propenyl)- (29605-88-7)
2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮 用途与合成方法
化学性质 本品为黄色油状液体,不溶于水,溶于苯、氯仿等溶剂。
用途 炔丙醇酮即(±)2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮,是卫生用杀虫剂丙炔菊酯的重要中间体。
用途 烯丙醇酮即(±)2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮,是卫生用杀虫剂烯丙菊酯的重要中间体。
生产方法 1948年,美国Schechter Green和Laforge等提出了以乙酰乙酸乙酯、烯基氯、丙酮醛为主要原料的生产工艺,在20世纪50年代初使烯丙菊酯投入了工业化生产。
1973年比利时Vandewell提出了以丁酮为原料的工艺路线制备烯丙醇酮。
20世纪70年代中期,罗马大学研究人员提出了以5-甲基糠醛为起始原料合成烯丙醇酮,后来日本住友化学公司进行了改进,使其工业化,现在烯丙醇酮的工业生产方法都是以该工艺为主。该工艺是以2-甲基呋喃为起始原料,经Vilsmer反应制得5-甲基糠醛,再经格氏反应制成2-(1-羟基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃(简称呋喃甲醇),最后经分子重排制取丙烯醇酮。
在具有搅拌的反应器内加入计量的2-甲基呋喃和二甲基甲酰胺,于低温下加入一定量的三氯氧磷,加毕后反应2h,反应物慢慢放入定量的水中,用碳酸钠调节至中性,静置分出油层,回收溶剂,于减压下收集72~73℃馏分(147Pa),得到含量为95%的5-甲基糠醛。
在具有搅拌回流冷凝器的反应釜中投入适量的镁屑和溶剂,于室温下滴加少量的烯丙氯以引发反应。反应开始后,向上述反应液中滴加5-甲基糠醛和烯丙氯的混合液,滴完后保温反应1h,在上述反应液中滴加稀硫酸,同时加入到相应水中搅拌水解,水层pH=4~5,反应完毕,分出油层,水层用溶剂萃取,合并油层及溶剂相,回收溶剂后,减压蒸馏收集95~97℃/133.3Pa馏分即呋喃甲醇,含量90%。
最后进行分子重排,在反应釜中投入计量好的呋喃甲醇和酸性缓冲溶液,于回流温度下搅拌反应12h,进行分子重排,再于相同条件下,调反应液至碱性,搅拌反应2h,转位生成烯丙醇酮。将上述反应液冷却至室温,经溶剂萃取等处理,回收溶剂后减压蒸馏收集130~133℃/133~140Pa馏分,为浅红色油状液体,含量95%。
生产方法 其合成方法与烯丙醇酮类似,也是用2-甲基呋喃为原料,经甲酰化生成5-甲基糠醛,再和以溴丙炔或氯丙炔生成的格氏试剂反应,水解得到2-(1-羟基-3-丁炔基)-5-甲基呋喃,该化合物进一步在缓冲溶液中进行分子重排,得2-炔丙基-3-甲基-3-羟基-4-环戊烯-1-酮,在相同条件下,调水溶液至碱性反应,转位生成2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮。
安全信息
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