3-[4-(苄氧基)苯基]丙烯酸

3-[4-(苄氧基)苯基]丙烯酸 基本信息

中文名称3-[4-(苄氧基)苯基]丙烯酸
中文同义词3-[4-(苄氧基)苯基]丙烯酸;反-3-【4-(苄氧基)苯基】丙烯酸(BCA);对苄氧基肉桂酸;3-[4-(苄氧基)苯基]丙烯酸(CAS号:6272-45-3);反-3-[4-(芐氧基)苯基]丙烯酸;3-(4-苯甲氧基-苯基)-丙烯酸
英文名称3-[4-(BENZYLOXY)PHENYL]ACRYLIC ACID
英文同义词3-[4-(BENZYLOXY)PHENYL]ACRYLIC ACID;(E)-4-BENZYLOXYCINNAMIC ACID;(E)-3-[4-(BENZYLOXY)PHENYL]-2-PROPENOIC ACID;RARECHEM BK HW 0174;(2E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)prop-2-enoic acid;3-[4-(Benzyloxy)phenyl]acrylic acid, 3-[4-(Benzyloxy)phenyl]prop-2-enoic acid;(E)-3-(4-(Benzyloxy)phenyl)acrylic acid;4-BENZYLOXYCINNAMIC ACID
CAS号6272-45-3
分子式C16H14O3
分子量254.28
EINECS号
相关类别;化工原料;Aromatic Cinnamic Acids, Esters and Derivatives
Mol文件6272-45-3.mol
结构式3-[4-(苄氧基)苯基]丙烯酸 结构式

3-[4-(苄氧基)苯基]丙烯酸 性质

熔点206-208°C
沸点448.9±25.0 °C(Predicted)
密度1.212
酸度系数(pKa)4.59±0.10(Predicted)

3-[4-(苄氧基)苯基]丙烯酸 用途与合成方法

生产方法 
对羟基肉桂酸

7400-08-0

溴化苄

100-39-0

3-[4-(苄氧基)苯基]丙烯酸

6272-45-3

一般步骤:向4-羟基肉桂酸(7g,42.6mmol)中加入无水乙醇(40mL),搅拌至完全溶解,形成澄清溶液。随后,依次加入苄基溴(15g,10.6mL,87.7mmol)和氢氧化钠水溶液(8.5g,212mmol,溶于40mL蒸馏水),搅拌5分钟,确保混合均匀。将反应混合物置于回流装置中,连续回流36小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应进度,确认4-羟基肉桂酸完全转化后,将反应混合物置于冰浴中冷却。随后,将冷却的乙醇反应混合物缓慢倒入装有碎冰的1升烧杯中,并小心用5N盐酸酸化至pH值适当,促使固体化合物沉淀。通过过滤收集沉淀物,用大量水洗涤以去除杂质,最后干燥,得到白色固体产物(E)-3-(4-(苄氧基)苯基)丙烯酸(10.3g,收率95%)。

参考文献:

[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 30, p. 3371 - 3375

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2916399090

MSDS信息

3-[4-(苄氧基)苯基]丙烯酸 上下游产品信息

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4-苯甲氧基-3-甲氧基肉桂酸
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