5-甲基-2-巯基苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 5-甲基-2-巯基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-甲基-2-巯基苯并噻唑;5-甲基苯并[D]噻唑-2(3H)-硫酮 |
| 英文名称 | 5-Methyl-2-mercaptobenzothiazole |
| 英文同义词 | 2-Mercapto-5-methyl bezimidazole;2(3H)-Benzothiazolethione,5-methyl-(9CI);5-Methyl-2-mercaptobenzothiazole;5-Methyl-2(3H)-benzothiazolethione;5-Methyl-2-benzothiazolethiol;5-methyl-3H-1,3-benzothiazole-2-thione;2-Mercapto-5-methylbenzothiazole;2(3H)-Benzothiazolethione, 5-methyl- |
| CAS号 | 21303-50-4 |
| 分子式 | C8H7NS2 |
| 分子量 | 181.28 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环化合物;医药中间体;Heterocycles;Heterocyclic Compound;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 21303-50-4.mol |
| 结构式 |  |
5-甲基-2-巯基苯并噻唑 性质
| 熔点 | 121 °C |
|---|---|
| 沸点 | 314 °C |
| 密度 | 1.39 |
| 闪点 | 144 °C |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.60±0.20(Predicted) |
生产方法
75-15-0
95-81-8
21303-50-4
5-甲基-2-巯基苯并噻唑（10）的合成：在氮气保护下，将2-氯-5-甲基苯胺（9, 1.00g, 7.06mmol）和碳酸钾（K2CO3, 2.80g, 28.2mmol）悬浮于N,N-二甲基甲酰胺（DMF, 20mL）中。随后，向悬浮液中加入二硫化碳（CS2, 0.50mL, 8.50mmol）。将反应混合物在150℃下加热反应16小时。反应完成后，冷却至室温，用去离子水（30mL）稀释反应混合物，并用1N盐酸（HCl）酸化至pH值约为1。通过过滤收集生成的沉淀，用去离子水洗涤数次，最后在五氧化二磷（P2O5）存在下进行真空干燥，得到目标产物5-甲基-2-巯基苯并噻唑（10, 0.35g, 产率27%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/122156, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 126