丙炔醇乙氧基化物
| 中文名称 | 丙炔醇乙氧基化物 |
|---|---|
| 中文同义词 | PME羟乙基炔丙基醚 / 丙炔醇乙氧基醚;丙炔醇乙氧基化合物 5G;MONOCLONAL ANTI-CYSTATIN B 小鼠抗;丙炔醇乙氧基化合物;2-(2-丙炔氧基)乙醇;羟乙基炔丙基醚;丙炔醇乙氧基醚;PME 羟乙基炔丙基醚 |
| 英文名称 | Propynol ethoxylate |
| 英文同义词 | 2-(2-propynyloxy)-ethano;Propyne ethoxylate;Ethoxy propinealcohol;3-Oxa-5-hexyne-1-ol;2-prop-2-ynoxyethanol;PME (Propynol ethoxylate);Cystatin B human;Liver Thiol Proteinase Inhibitor |
| CAS号 | 3973-18-0 |
| 分子式 | C5H8O2 |
| 分子量 | 100.12 |
| EINECS号 | 223-601-1 |
| 相关类别 | 中间体;其它含氧化合物;电镀中间体;电镀助剂;医用原料;化学合成新材料;镀镍中间体;化工原料;Pepetides;peptides;有机化工原料;基准试剂;化工原料-催化剂;精细化工原料;合成材料中间体;表面工程化学品;有机原料;聚合单体 |
| Mol文件 | 3973-18-0.mol |
| 结构式 |  |
丙炔醇乙氧基化物 性质
| 沸点 | 80-90 °C(Press: 12-14 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.0261 |
| 折射率 | 1.4502 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量） |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 14.22±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| 稳定性 | 感光 |
| InChI | InChI=1S/C5H8O2/c1-2-4-7-5-3-6/h1,6H,3-5H2 |
| InChIKey | GHGCQQRMJCSIBQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)COCC#C |
| CAS 数据库 | 3973-18-0(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Ethanol, 2-(2-propynyloxy)- (3973-18-0) |
2. 作用为整平，快速出光，通常需与BEO、PPS、PVSS、COSS、PESS或MOSS及辅助光亮剂配合使用。
3. 电镀镍之光亮剂，整平剂；快速出光，分解产物少。
4. 采用高压法生产，高真空精镏处理，具有产品纯净等特点。
5. 电镀镍之光亮剂，整平剂。快速出光，分解产物少。采用高压法生产，高真空精镏处理，具有产品纯净等特点。
107-21-1
106-96-7
3973-18-0
4.2.2. 合成2-(丙-2-炔氧基)乙醇(2)。在氩气保护下，将炔丙基溴(2.5 mL, 80%甲苯溶液, 22.5 mmol)与乙二醇(2.5 mL)混合，于冰浴中冷却至0℃。向反应体系中缓慢加入粉末状NaOH(1.08 g, 45.0 mmol)，随后将反应混合物升温至45℃并搅拌3小时。反应完成后，过滤除去沉淀，用二氯甲烷(23 mL)洗涤。合并滤液，用二氯甲烷(310 mL)萃取。粗产物经硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=2:1)，减压蒸发溶剂后，得到1.34 g(产率60%)目标化合物2，为浅黄色油状物。薄层色谱Rf值0.25(展开剂:己烷/乙酸乙酯=2:1)。红外光谱(neat, cm1): 1106, 1246, 1729, 2115, 2868, 2935, 3287, 3400。1H NMR (CDCl, 250 MHz): δ 2.42 (1H, t, J=2.2 Hz), 2.99 (1H, s), 3.55 (2H, t, J=4.4 Hz), 3.66 (2H, t, J=4.4 Hz), 4.12 (2H, d, J=2.2 Hz)。13C NMR (CDCl, 62.5 MHz): δ 58.1, 61.2, 71.0, 74.6, 79.3。高分辨质谱(ESI): [M+H]计算值CHO: 101.0603，实测值: 101.0602。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 28, p. 4091 - 4103
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 15, p. 3854 - 3858
[3] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 15, p. 3934 - 3939,5
[4] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 14, p. 6491 - 6497
[5] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 35, p. 5961 - 5965