2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸
| 中文名称 | 2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸;化合物SU5402;3-(4-甲基-2-((2-氧代吲哚啉-3-亚基)甲基)-1H-吡咯-3-基)丙酸;SU-5402,VEGFR AND FGFR抑制剂;SU-5402 (DMSO SOLUTION),VEGFR AND FGFR抑制剂;化合物SU5402,10 MM DMSO 溶液;多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(SU 5402);SU5402(SU-5402) |CAS 215543-92-3 |
| 英文名称 | SU5402 |
| 英文同义词 | SU5402;3-[4-METHYL-2-[(2-OXO-1H-INDOL-3-YLIDENE)METHYL]-1H-PYRROL-3-YL]PROPANOIC ACID;3-[3-(2-CARBOXYETHYL)-4-METHYLPYRROL-2-METHYLIDENYL]-2-INDOLINONE;2-[(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)Methyl]-4-Methyl-;SU-5402/SU5402;2-[(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid 3-[3-(2-Carboxyethyl)-4-methylpyrrol-2-methylidenyl]-2-indolinone;3-[4-Methyl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid;PF-02969207 |
| CAS号 | 215543-92-3 |
| 分子式 | C17H16N2O3 |
| 分子量 | 296.32 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂;Angiogenesis and Metastasis;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 215543-92-3.mol |
| 结构式 | ![2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 结构式](CAS/GIF/215543-92-3.gif) |
2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 性质
| 熔点 | >222°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 592.6±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.363±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶10mg/mL（澄清溶液） |
| 酸度系数(pKa) | 4.60±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 浅橙色至深橙色粘性 |
| 稳定性 | 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20° 下保存长达 3 个月。 |
| InChI | 1S/C17H16N2O3/c1-10-9-18-15(11(10)6-7-16(20)21)8-13-12-4-2-3-5-14(12)19-17(13)22/h2-5,8-9,18H,6-7H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/b13-8- |
| InChIKey | JNDVEAXZWJIOKB-JYRVWZFOSA-N |
| SMILES | Cc1c[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccccc23)c1CCC(O)=O |
SU5402是一种有效的多靶点受体激酶抑制剂，对VEGFR2，FGFR1，和PDGF-Rβ的IC50分别为20 nM，30 nM，和510 nM。
| Target | Value |
|
VEGFR2
(Cell-free assay) | 20 nM |
|
FGFR1
(Cell-free assay) | 30 nM |
|
PDGFRβ
(Cell-free assay) | 510 nM |
SU5402抑制VEGF-，FGF-，PDGF-依赖性细胞增殖，IC50分别为0.05 μM，2.80μM，28.4 μM。在HUVECs中，SU5416以计量依赖的方式选择性抑制VEGF-驱动有丝分裂发生，IC50为0.04 μM。在鼻咽上皮细胞中，SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解，细胞转化，细胞迁移，和侵袭。在小鼠C3H10T1/2细胞中，SU 5402减少FGF23对细胞分化的影响。
在小鼠中，SU5416 (25 mg/kg, i.p.)通过抑制与肿瘤生长相关的血管生成过程，抑制一组癌细胞系的皮下生长。安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-10407 | 2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 SU 5402 | 215543-92-3 | 1 mg | 272元 |
| 2026/06/05 | HY-10407 | 2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 SU 5402 | 215543-92-3 | 5mg | 600元 |