1-(BOC-氨甲基)环丙醇
| 中文名称 | 1-(BOC-氨甲基)环丙醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(BOC-氨甲基)环丙醇;叔丁基((1-羟基环丙基)甲基)氨基甲酸酯 |
| 英文名称 | 1-HYDROXYCYCLOPROPYLMETHYL CARBAMIC ACID T-BUTYL ESTER |
| 英文同义词 | CARBAMIC ACID, [(1-HYDROXYCYCLOPROPYL)METHYL]-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER;1-[(Boc-amino)methyl]cyclopropanol;1-HYDROXYCYCLOPROPYLMETHYL CARBAMIC ACID T-BUTYL ESTER;N-[(1-hydroxycyclopropyl)methyl]carbamic acid tert-butyl ester;1,1-DimethylethylN-[(1-hydroxycyclopropyl)methyl]carbamate;Carbamic acid, N-[(1-hydroxycyclopropyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS号 | 887577-30-2 |
| 分子式 | C9H17NO3 |
| 分子量 | 187.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 887577-30-2.mol |
| 结构式 |  |
1-(BOC-氨甲基)环丙醇 性质
| 沸点 | 296.6±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.137±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 12.86±0.46(Predicted) |
1-(BOC-氨甲基)环丙醇可用作有机中间体，用于制备蛋白质激酶调节剂类的的化合物。将1-(氨基甲基)环丙醇（250毫克，2.87毫摩尔）溶解在含有干燥DMF（2毫升）的DCM（8毫升）中。加入Boc2O（626毫克，2.87毫摩尔）并将该混合物在室温下搅拌整夜。该反应混合物在真空中浓缩并使残留物（仍含有DMF）在盐水（10毫升）和EtOAc（10毫升）之间分配。水层用EtOAc（2x10毫升）萃取，合并的有机层用盐水（2x10毫升）洗涤并在Na2SO4上干燥，然后在真空中浓缩产生505毫克（94%）浅黄色油，其在静置时凝固。根据1H-NMR，这看起来是预期产物和40%Boc2O的混合物。将该中间体溶解在干燥THF（2毫升）中并将该溶液在室温下逐滴添加到在THF中的2.4MLiAlH4（6毫升，14.40毫摩尔）中。该混合物在70℃下搅拌整夜。在冰浴中冷却该反应混合物并缓慢加入饱和Na2SO4水溶液（20毫升）。该浑浊混合物经硅藻土过滤，用EtOAc洗涤并分离各层。有机层用盐水（2x20毫升）洗涤并经Na2SO4干燥，然后在真空中浓缩产生黄色固体形式的目标产物（150毫克）。
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