磺胺苯吡唑
| 中文名称 | 磺胺苯吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 磺胺苯吡唑;磺胺苯吡唑 (SPA);磺胺苯吡唑溶液,100PPM;磺胺苯基吡唑;4-氨基-N-(1-苯基-1H-吡唑-5-基)苯磺酰胺;N1-(1-苯基吡唑-5-基)磺胺;苯磺酰胺,4-氨基-N-(1-苯基-1H-吡唑-5-基)-;磺胺安替比林 |
| 英文名称 | SULFAPHENAZOLE |
| 英文同义词 | LABOTEST-BB LT00772280;4-AMINO-N-(1-PHENYL-1H-PYRAZOL-5-YL)BENZENESULFONAMIDE;n(sup1)-(1-phenylpyrazol-5-yl)sulfanilamide;n’-(1-phenylpyrazol-5-yl)sulfanilamide;N1-(1-Phenylpyrazol-5-yl)sulfanilamide;Orisul;Orisulf;Paidazolo |
| CAS号 | 526-08-9 |
| 分子式 | C15H14N4O2S |
| 分子量 | 314.36 |
| EINECS号 | 208-384-3 |
| 相关类别 | 合成;磺胺类;中药对照品;对照品;ELISA试剂盒;体外研究产品-体外代谢标准品;试剂盒-Elisa试剂盒;化学试剂 |
| Mol文件 | 526-08-9.mol |
| 结构式 |  |
磺胺苯吡唑 性质
| 熔点 | 179-183 °C |
|---|---|
| 沸点 | 541.9±56.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.39 |
| 折射率 | 1.6440 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | pKa 5.71(H2O t = 25 I = 0.05) (Uncertain) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C15H14N4O2S/c16-12-6-8-14(9-7-12)22(20,21)18-15-10-11-17-19(15)13-4-2-1-3-5-13/h1-11,18H,16H2 |
| InChIKey | QWCJHSGMANYXCW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(S(NC2N(C3=CC=CC=C3)N=CC=2)(=O)=O)=CC=C(N)C=C1 |
磺胺苯吡唑是CYP2C9的特异性抑制剂，可阻断CYP2C9介导的亚油酸致动脉粥样硬化和促炎作用(增加氧化应激和激活AP-1)。起到抗菌和抗菌的作用。
以磺胺苯吡唑作为抑制细胞色素P450 2C9 (cyp2c9)的阳性对照，量化红景天的抑制作用，在内皮细胞和微粒体制剂中也被用作细胞色素P450 2C9 (cyp2c9)抑制剂。
磺胺苯吡唑是CYP2C9的特异性抑制剂。阻断由CYP2C9介导的亚油酸（氧化应激和AP-1活化增加）的促炎症和致动脉粥样硬化作用。CYP2C9的特异性抑制剂。阻断由CYP2C9介导的亚油酸（氧化应激和AP-1活化增加）的促炎症和致动脉粥样硬化作用。抑制缓激肽诱导的tPA释放。
Sulfaphenazole是CYP2C9的特异性抑制剂, 抑制CYP2C9介导的亚油酸动脉粥样硬化和促炎症效应 (增加AP-1的氧化应激和激活), 用作抗菌剂。| Target | Value |
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CYP2C9
(Cell-free assay) | 0.3 μM(Ki) |
类别
有毒物品毒性分级
中毒急性毒性
口服-小鼠LD50: 4507 毫克/公斤; 皮下-大鼠LD50: 900 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾储运特性
库房通风低温干燥灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水安全信息
| 安全说明 | 24/25 |
|---|---|
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | DA9520000 |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 毒性 | LD50 orally in mice: 5800 mg/kg (Seki) |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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