化合物PF6260933
| 中文名称 | 化合物PF6260933 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物PF6260933;5-(4-氯苯基)-[3,3'-联吡啶]-6,6'-二胺;5-(4-氯苯基)-[3,3'-联吡啶]-6,6'-二胺 |
| 英文名称 | PF-6260933 |
| 英文同义词 | PF-6260933;[3,3'-Bipyridine]-6,6'-diamine, 5-(4-chlorophenyl)-;PF06260933;PF 06260933;PF06260933;PF6260933;PF 6260933;PF-6260933;inhibit,MAP4K,MAPK Kinase Kinase Kinase,PF 06260933,PF06260933,Inhibitor,PF-06260933;5-(4-Chlorophenyl)-[3,3'-bipyridine]-6,6'-diamine |
| CAS号 | 1811510-56-1 |
| 分子式 | C16H13ClN4 |
| 分子量 | 296.75 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1811510-56-1.mol |
| 结构式 |  |
化合物PF6260933 性质
| 沸点 | 483.8±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.330±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF：1 mg/ml； DMSO：1 mg/ml；乙醇：insol； PBS (pH 7.2)：不溶 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.04±0.13(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
PF-6260933 (PF-06260933)是MAP4K4抑制剂，IC50为3.7 nM，具有良好的激酶组选择性。
| Target | Value |
|
MAP4K4
() | 3.7 nM |
PF-06260933 treatment of human aortic endothelial cell (EC) robustly prevents TNF-α-mediated endothelial permeability in vitro , similar to MAP4K4 knockdown.
In the mice model, PF-06260933 treatment does not alter plasma lipid content, although reductions in glucose levels are observed, which is consistent with whole-body-inducible Map4k4 knockout animals. PF-06260933 administration ameliorates further plaque development and/or promotes plaque regression in this animal model (46.0% versus 25.5%), and a reduction in plasma glucose as well as lipid content is also observed.
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-19562 | PF-06260933 | 1 mg | 545元 | |
| 2024/08/19 | HY-19562 | 化合物PF6260933 PF-06260933 | 1811510-56-1 | 5 mg | 1200元 |