(4R-cis)-6-[(乙酰氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯
| 中文名称 | (4R-cis)-6-[(乙酰氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (4R-cis)-6-[(乙酰氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯;6-乙酰氧甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-乙酸叔丁酯;罗素伐他汀钙中间体 C-1;瑞舒伐他汀中间体D5;6-乙酰氧甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-乙酸叔丁酯(D5);罗素伐他汀中间体侧链;(4R-CIS)-6-((乙酰氧基)甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 (罗苏伐他汀钙中间体D5);瑞舒伐他汀中间体D5/(4R-CIS)-6-[(乙酰氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 |
| 英文名称 | tert-Butyl (4R-cis)-6-[(acetyloxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate |
| 英文同义词 | tert-butyl (4r-cis)-6-[(acetyloxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate;(4R-CIS)-6-[(ACETYLOXY)METHYL]-2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXANE-4-ACETIC ACID, T-BUTYL ESTER;2-[(4R,6S)-6-(Acetoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetic acid tert-buthyl ester;(4R-CIS)-6-[ (ACETYLOXY)METHYL ]-2,2-DIMETHYL-1,;(4r-Cis)6[(Acetyloxymethyl)]-2,2-Dimethyl-1,3-Dimethyl-1,3-Dioxane-4-Acetic Acid, 1,1-Dimethylethyl Ester;tert-Butyl (4R-cis)-;(4R-Cis)-6-[(acetyloxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid,1,1-dimethylethyl ester(D5);(4R-Cis)-6-[(Acetyloxy)Methy]-2,2-diMethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid,1,1-diMenthylethyl ester |
| CAS号 | 154026-95-6 |
| 分子式 | C15H26O6 |
| 分子量 | 302.36 |
| EINECS号 | 688-142-5 |
| 相关类别 | 瑞舒伐他汀中间体;医药中间体;中间体;瑞舒伐他汀钙中间体;对照品-杂质对照品;合成材料中间体;化工原料;精细化工原料;医药原料;杂质对照品;rosuvastatin intermediates;INTERMEDIATES OF ROSUVASTATIN |
| Mol文件 | 154026-95-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
(4R-cis)-6-[(乙酰氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 353.1±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.036±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C15H26O6/c1-10(16)18-9-12-7-11(19-15(5,6)20-12)8-13(17)21-14(2,3)4/h11-12H,7-9H2,1-6H3/t11-,12-/m0/s1 |
| InChIKey | NGABCYSYENPREI-RYUDHWBXSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)C[C@@H]1C[C@@H](COC(=O)C)OC(O1)(C)C |
| CAS 数据库 | 154026-95-6(CAS DataBase Reference) |
124655-09-0
75-36-5
154026-95-6
将(4R,6S)-6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(1.0g,3.84mmol)溶于10mL二氯甲烷中,室温下加入吡啶(0.9g,11.52mmol),搅拌30分钟。随后加入乙酰氯(0.66g,8.45mmol),继续在室温下搅拌1小时。反应完成后,向混合物中加入10mL水,搅拌10分钟后分离有机层。用5mL二氯甲烷对水层进行两次萃取,合并有机层,再用10mL水洗涤,分离有机层。有机层经无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到0.98g(产率86%)目标产物(4R,6S)-6-[(乙酰氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯,为浅粉红色晶体。
参考文献:
[1] Patent: KR2016/126700, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0161; 0162-0165
[2] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 22, p. 9444 - 9451
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW1540269561 | (4R-CIS)-6-[(乙酰氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 | 154026-95-6 | 1G | 33元 |
![(4R-cis)-6-[(乙酰氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 结构式](CAS/GIF/154026-95-6.gif)