N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯

N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯

中文名称N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯
中文同义词NALPHA-FMOC-NDELTA-三苯甲基-L-谷氨酸五氟苯酯,97%;N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲基-L-谷氨酸五氟苯酯;N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲基-L-谷氨酸五氟苯酯,97%;N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯,97%;N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯;N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-L-谷氨酰胺五氟苯酯;NΑ-FMOC-NΓ-三苯甲基-L-谷氨酰胺五氟苯酯;NΑ-芴甲氧羰基-NΓ-三苯甲游基-L-谷氨酰胺五氟苯酯
英文名称FMOC-GLN(TRT)-OPFP
英文同义词N-ALPHA-FMOC-GAMMA-TRITYL-L-GLUTAMINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER;N-ALPHA-FMOC-N-GAMMA-TRITYL-L-GLUTAMINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER;N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-GAMMA-TRITYL-L-GLUTAMINE PENTAFLUORPHENYL ESTER;FMOC-N-DELTA-TRITYL-L-GLUTAMINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER;FMOC-N-GAMMA-TRITYL-L-GLUTAMINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER;FMOC-GLN(TRT)-OPFP;FMOC-GLUTAMINE(TRT)-OPFP;FMOC-L-GLN(TRT)-OPFP
CAS号132388-65-9
分子式C45H33F5N2O5
分子量776.75
EINECS号
相关类别Fmoc-保护氨基酸;化学生物学;胺基酸;氨基酸衍生物;保护氨基酸;Fmoc-Amino Acids and Derivatives;Fmoc-Amino acid series;Amino Acids
Mol文件132388-65-9.mol
结构式N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯 结构式

N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯 性质

熔点183-184℃
储存条件2-8°C
溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
形态粉末

N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯 用途与合成方法

N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯作为L-谷氨酸的衍生物广泛用于医药、化工中间体的合成。

N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯悬浮于二氧六环溶液中,与芴甲氧羰基叠氮进行酰化反应得N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯[1]。反应式如下图:

132388-65-9的合成

实验操作:

取N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯放入圆底烧瓶中,加入无水乙醇和转子于圆底烧瓶,将圆底烧瓶放入硅油加热炉中加热至80℃,待液体变均匀时,加入氢氧化钾到圆底烧瓶中,反应1小时液体由浑浊变为透明,加入叔丁基锂,液体变为透明淡黄色。继续反应2小时,液体颜色不变,薄层色谱检测反应进度,待原料反应完全后停止反应。冷却至室温后过滤,得到淡黄色粉末。在圆底烧瓶中,加入无水二氧六环和转子于圆底烧瓶,将N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯悬浮于二氧六环溶液中,与芴甲氧羰基叠氮进行酰化反应,薄层色谱检测反应进度,待原料反应完全后停止反应,得粗品N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯,在pH为9-10的条件下用乙酸乙酯抽提,再经重结晶精制而得。

安全信息

WGK Germany3
F10
海关编码2924 29 70

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16H27182Nalpha-Fmoc-Ndelta-三苯甲基-L-谷氨酸五氟苯酯,97%
Nalpha-Fmoc-Ndelta-trityl-L-glutamine pentafluorophenyl ester, 97%
132388-65-91g567元
2024/01/16H27182Nalpha-Fmoc-Ndelta-三苯甲基-L-谷氨酸五氟苯酯,97%
Nalpha-Fmoc-Ndelta-trityl-L-glutamine pentafluorophenyl ester, 97%
132388-65-95g2092元

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