5-溴-2-甲基苯并噻唑

5-溴-2-甲基苯并噻唑 基本信息

中文名称5-溴-2-甲基苯并噻唑
中文同义词5-溴-2-甲基苯并噻唑;2-甲基-5-溴苯并噻唑;PERFEMIKER]5-溴-2-甲基苯并噻唑,97%;5-溴-2-甲基苯并噻唑*5;罗恩 5-溴-2-甲基苯并噻唑 R045267-1g
英文名称5-Bromo-2-methylbenzothiazole
英文同义词5-BroMo-2-Mehyl benzothiazole;2-METHYL-5-BROMOBENZOTHIAZOLE;Bromomethylbenzothiazole;5-Bromo-2-methybenzothiazole;5-Bromo-2-methyl-1,3-benzthiazole;5-BROMO-2-METHYLBENZ;5-Bromo-2-methyl-1,3-benzothiazole;5-Bromo-2-methylbenzothiazole >
CAS号63837-11-6
分子式C8H6BrNS
分子量228.11
EINECS号264-510-7
相关类别苯并杂环;医药中间体;噻唑
Mol文件63837-11-6.mol
结构式5-溴-2-甲基苯并噻唑 结构式

5-溴-2-甲基苯并噻唑 性质

熔点79°C
沸点170 °C / 10mmHg
密度1.644±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)1.14±0.10(Predicted)
颜色白色至橙色再至绿色
InChIInChI=1S/C8H6BrNS/c1-5-10-7-4-6(9)2-3-8(7)11-5/h2-4H,1H3
InChIKeyOLQKNZNXLBILDD-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C2=CC=C(Br)C=C2N=C1C
CAS 数据库63837-11-6(CAS DataBase Reference)

5-溴-2-甲基苯并噻唑 用途与合成方法

生产方法 
5-氨基-2-甲基苯并噻唑盐酸盐

32770-99-3

5-溴-2-甲基苯并噻唑

63837-11-6

步骤A:在0℃下,将亚硝酸钠(0.9g,13mmol)分批加入到2-甲基-5-氨基苯并噻唑二盐酸盐(2.0g,8mmol)在氢溴酸(24ml)中的悬浮液中。将所得混合物在0℃下缓慢滴加到溴化铜(I)(4.0g,14mmol)的氢溴酸(50ml)溶液中。反应混合物在0℃下持续搅拌2小时后,加入水终止反应。用氢氧化铵水溶液调节反应混合物的pH至9,随后用乙酸乙酯进行萃取。合并有机层,用硫酸镁干燥,经柱色谱法(洗脱剂比例为9:1的庚烷/乙酸乙酯)纯化,得到目标产物2-甲基-5-溴苯并噻唑(1.0g,收率52%,GC纯度82%)。产物结构经1H NMR(300MHz,DMSO-d6)确认:δ8.12(d,J=1.8Hz,1H),8.02(dd,J=8.4,1.5Hz,1H),7.56(dd,J=8.7,2.1Hz,1H),2.81(s,3H)。

参考文献:

[1] Patent: US2006/52378, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 108

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码36/37/38-22
安全说明26-36/37/39
WGK Germany3
海关编码2934208090
存储类别13 - 不可燃性固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0263837116055-溴-2-甲基苯并噻唑63837-11-625G1559元
2026/09/15XW0263837116045-溴-2-甲基苯并噻唑63837-11-610G765元
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