1-(4-溴苯基)咪唑

1-(4-溴苯基)咪唑 基本信息

中文名称1-(4-溴苯基)咪唑
中文同义词1-(4-溴苯基)咪唑;1-(4-溴苯基)-1H-咪唑;1-(4-溴苯基)咪唑*5
英文名称1-(4-Bromophenyl)imidazole
英文同义词1-Bromo-4-(1H-imidazol-1-yl)benzene;1-(4-Bromophenyl)-1H-imidazole 98%;1-(4-Bromophenyl)imidazole >1H-Imidazole, 1-(4-bromophenyl)-;1-(4-Bromophenyl)-1H-imidazole;1-(4-Bromophenyl)imidazole
CAS号10040-96-7
分子式C9H7BrN2
分子量223.07
EINECS号
相关类别其他配体;有机化学
Mol文件10040-96-7.mol
结构式1-(4-溴苯基)咪唑 结构式

1-(4-溴苯基)咪唑 性质

熔点118-120°C
沸点323.4±25.0 °C(Predicted)
密度1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)5.24±0.10(Predicted)
颜色白色至浅黄色至浅橙色
CAS 数据库10040-96-7(CAS DataBase Reference)

1-(4-溴苯基)咪唑 用途与合成方法

生产方法 
咪唑

288-32-4

4-溴苯硼酸

5467-74-3

1-(4-溴苯基)咪唑

10040-96-7

向10 mL圆底烧瓶中加入磁力搅拌子、咪唑(59 mg,0.5 mmol)、4-溴苯硼酸(1.0 mmol)、硫化亚铜(4 mg,0.025 mmol)和甲醇(2 mL),随后加入N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA,0.075 mL,0.5 mmol)。用橡胶隔膜密封烧瓶,并插入18号针头以允许空气进入反应体系,同时防止混合物污染。将反应混合物在400至600 rpm的转速下搅拌适当时间。反应完成后,用乙酸乙酯(2×15 mL)萃取反应混合物。合并有机层,用饱和乙二胺四乙酸二钠盐水溶液(15 mL)洗涤,随后用无水硫酸钠干燥。减压浓缩去除溶剂,残余物通过硅胶柱色谱(洗脱剂:己烷-乙酸乙酯)纯化,得到目标产物1-(4-溴苯基)咪唑。产物结构通过1H NMR、13C NMR、高分辨质谱(HRMS)及熔点(若为固体)进行表征。

参考文献:

[1] Synthesis, 2008, # 5, p. 795 - 799

[2] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 5, p. 606 - 617

[3] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 21, p. 4891 - 4900

[4] Catalysis Communications, 2018, vol. 109, p. 38 - 42

[5] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 38, p. 7794 - 7798

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38-41-37/38
安全说明26-36/37/39-39
危险等级IRRITANT
海关编码2933299090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0210040967041-(4-溴苯基)咪唑10040-96-725G2148元
2026/09/15XW0210040967011-(4-溴苯基)咪唑10040-96-7250MG30元
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