5-氨基苯并噻吩 基本信息
| 中文名称 | 5-氨基苯并噻吩 |
|---|---|
| 中文同义词 | 对戊基环己基苯酚;1-苯并噻吩-5-胺;5-氨基苯并噻吩;苯并[B]噻吩-5-胺;5-氨基苯并[B]噻吩;6-氯喹啉-37-甲酸 |
| 英文名称 | 1-Benzothiophen-5-amine |
| 英文同义词 | IFLAB-BB F0817-0001;BENZO[B]THIOPHEN-5-YLAMINE;5-AMINOBENZOTHIOPHENE;1-BENZOTHIOPHEN-5-AMINE;1-Benzothiophen-5-amine, 95+%;benzothiophen-5-amine;1-BENZOTHIEN-5-YLAMINE HYDROCHLORIDE;5-Aminobenzothiophen |
| CAS号 | 20532-28-9 |
| 分子式 | C8H7NS |
| 分子量 | 149.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;噻吩类衍生物 |
| Mol文件 | 20532-28-9.mol |
| 结构式 |  |
5-氨基苯并噻吩 性质
| 熔点 | 72 °C |
|---|---|
| 沸点 | 313.1±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.294±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.10±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅棕色至棕色 |
4965-26-8
20532-28-9
以5-硝基苯并[b]噻吩为原料合成5-氨基苯并[b]噻吩的一般步骤：将5-硝基苯并[b]噻吩（3.09 g，17.0 mmol）与10%钯碳催化剂（Aldrich，目录号20,569-9）（150 mg）在乙醇（90 mL）中的混合物置于Parr反应瓶中。在3 bar的氢气氛围下进行氢化反应，持续摇动16小时。反应完成后，通过硅藻土垫过滤以去除催化剂，并用乙醇（2×30 mL）洗涤滤饼。将合并的滤液在减压下浓缩，得到苯并[b]噻吩-5-胺（2.57 g，100%收率），产物为深紫色无定形固体。其1H NMR（CDCl3，400 MHz）数据如下：δ 3.70（宽单峰，2H），6.78（双峰，J = 8.61, 1.96 Hz，1H），7.10（双峰，J = 2.35 Hz，1H），7.14（双峰，J = 5.09 Hz，1H），7.38（双峰，J = 5.48 Hz，1H），7.63（双峰，J = 8.61 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/66172, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[2] Synthetic Communications, 1991, vol. 21, # 7, p. 959 - 964
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 19, p. 4128 - 4139
[4] Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1952, # 36, p. 405,408
[5] Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 5939,5943
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW022053228906 | 5-氨基苯并噻吩 | 20532-28-9 | 25G | 4200元 |
| 2026/10/13 | XW022053228905 | 5-氨基苯并噻吩 | 20532-28-9 | 10G | 1737元 |