化合物GSK503
| 中文名称 | 化合物GSK503 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-[(4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢-3-吡啶基)甲基]-3-甲基-1-(异丙基)-6-[6-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-吡啶基]-1H-吲哚-4-甲酰胺;化合物GSK503;GSK503,EZH2甲基转移酶抑制剂;N-((4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基)-1-异丙基-3-甲基-6-(6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)-1H-吲哚-4-甲酰胺;GSK503,EZH2 METHYLTRANSFERASE抑制剂;化合物GSK503,10 MM DMSO 溶液;EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK503) |
| 英文名称 | N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-4-carboxamide |
| 英文同义词 | N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-4-carboxamide;GSK503;GSK03;GSK-503,EZH2 inhibitor;N-[(4,6-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)-6-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide;1H-Indole-4-carboxamide, N-[(1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)-6-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-;CS-1698;GSK-503;GSK 503 |
| CAS号 | 1346572-63-1 |
| 分子式 | C31H38N6O2 |
| 分子量 | 526.67 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂，天然产物;小分子抑制剂;抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors;API |
| Mol文件 | 1346572-63-1.mol |
| 结构式 |  |
化合物GSK503 性质
| 沸点 | 798.6±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥21.65 mg/mL；不溶于水；温和加热时，乙醇中≥26.85 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.93±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至灰色 |
| InChIKey | HRDQQHUKUIKFHT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(C)C)C2=C(C(C(NCC3=C(C)C=C(C)NC3=O)=O)=CC(C3=CC=C(N4CCN(C)CC4)N=C3)=C2)C(C)=C1 |
918524-63-7
![1H-Indole-4-carboxamide, 6-bromo-N-[(1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)-](/CAS/20210305/GIF/1346573-22-5.gif)
1346573-22-5
1346572-63-1
实施例264：N-((4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基)-1-异丙基-3-甲基-6-(6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)-1H-吲哚-4-甲酰胺的合成 向搅拌的6-溴-N-((1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代吡啶-3-基)甲基)-1-异丙基-3-甲基-1H-吲哚-4-甲酰胺（2g，4.65mmol）的DMF（100mL）溶液中加入6-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶-3-硼酸频哪醇酯（1.55g，5.12mmol）和碳酸钠（1.23g，11.62mmol）的水（10mL）溶液。将混合物用氩气脱气30分钟。随后加入PdCl2(PPh3)2（326mg，0.464mmol），并再次用氩气脱气10分钟。将反应混合物在回流条件下搅拌3小时。反应完成后，将混合物用水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×150mL）萃取。合并有机层，用无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩，得到粗产物（2.8g）。通过硅胶柱色谱（100-200目，洗脱液：0-10% MeOH/DCM）纯化粗产物，并用乙醚（100mL）研磨所得产物，得到目标化合物为灰白色固体（1.2g，50%）。 1H NMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 1.4931 (d, J = 6.4 Hz, 6H), 2.092 (s, 3H), 2.286 (s, 3H), 2.409 (s, 3H), 2.424 (s, 3H), 2.632 (s, 4H), 3.621 (s, 4H), 4.603-4.685 (m, 3H), 5.880 (s, 1H), 6.606 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.016 (s, 1H), 7.261 (s, 1H), 7.433 (s, 1H), 7.675-7.704 (dd, J = 9 Hz, 2.4 Hz, 1H), 8.425 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 11.699 (brs, 1H); LCMS (ES+): 525.23 [M-H].
参考文献：
[1] Patent: WO2011/140324, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 79-80
[2] Patent: US2014/256739, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0556
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | HY-12856 | 化合物GSK503 GSK503 | 1346572-63-1 | 5mg | 750元 |
| 2026/09/15 | HY-12856 | 化合物GSK503 GSK503 | 1346572-63-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 869元 |