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托吡酯

托吡酯 更多供应商
公司名称: 湖北麦凯斯精化科技有限责任公司  黄金产品
联系电话: 13026126800
产品介绍: 中文名称:托吡酯
英文名称:Topiramate
CAS:97240-79-4
纯度:99 包装信息:1kg/;25kg/;500kg/
公司名称: 江西瑞威尔生物科技有限公司  黄金产品
联系电话: 18502762009
产品介绍: 中文名称:托吡酯
英文名称:Topiramate
CAS:97240-79-4
纯度:99%HPLC 包装信息:1kg/ 备注:5克 10克 100克 250克 1KG可根据客户要求精装
公司名称: 北京百灵威科技有限公司  
联系电话: 400-666-7788 010-82848833
产品介绍: 中文名称:托吡酯, 一种GluR5受体拮抗剂和GABA受体调节剂
英文名称:Topiramate, 99%, an antagonist of GluR5 receptor and a modulator of GABA receptor
CAS:97240-79-4
纯度:99% 包装信息:100MG 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海迈瑞尔化学技术有限公司  
联系电话: 400-660-8290 21-61259100
产品介绍: 中文名称:托吡酯
英文名称:TopiraMate
CAS:97240-79-4
纯度:>98.0%(LC)(T) 包装信息:1g;5g 备注:T2755
公司名称: INTATRADE GmbH  
联系电话: +49 3493/605464
产品介绍: 英文名称:Topiramate Synonyms Topamax; 2,3:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-beta-D-fructopyranose sulfamate
CAS:97240-79-4
备注:PS03336
托吡酯专题
托吡酯的副作用
托吡酯为白色晶体粉末,有苦味,极易溶于氢氧化钠或磷酸钠等pH值为9-10的碱性溶液中,易溶于丙酮,氯仿,二甲亚砜和乙醇。在水中的溶解度为9.8 mg/mL,其饱和溶液的pH值为6.3。托吡酯是一种抗惊厥药。它用来控制和预防某种癫痫抽搐。它通常用来控制和
2021/9/1 11:16:46
托吡酯妥泰治疗癫痫效果好吗?
托吡酯妥泰治疗癫痫效果好吗?药物治疗是治疗癫痫常用的治疗方式,这种治疗方式成本低,安全。因而很多癫痫患者愿意选择这种治疗方式,癫痫的治疗并非是那么简单的,不是仅仅依靠医生的治疗就可以万事大吉的,患者自身若是不做出努力,就很难使癫痫达到被控制的效果。
2021/5/10 14:37:58
【用药指南】托吡酯(妥泰)
托吡酯主要作为其他抗癫痫药的辅助治疗,用于单纯部分性发作、复杂部分性发作和全身强直阵挛性发作,尤其对Lennox-Gastaut综合征和West综合征(婴儿痉挛症)的疗效较好。本品远期疗效好,无明显耐受性,大剂量可用作单药治疗。
2020/11/24 17:49:35
托吡酯生产厂家及价格列表
托吡酯_武汉克米克生物医药技术有限公司
价格:¥1500KG/纸板桶
2021/10/16 09:22:25
托吡酯/妥泰_威尔曼医药集团有限公司
价格:¥600g
2021/10/15 08:29:47
托吡酯
广谱抗癫痫药药理作用药代动力学用法用量临床评价不良反应和注意事项 MSDS 用途与合成方法 托吡酯价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称:托吡酯
中文同义词:托吡酯(标准品);托吡酯溶液, 1000PPM;TOPIRAMATE托吡酯;吡喃果糖氨基磺酸酯;托吡酯原料药;托吡酯(治癫痫);妥泰;托吡酯
英文名称:Topiramate
英文同义词:2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethylidene)--D-fuctopyranose Sulfamate, McN-4853, RWJ-17021-000, Topamax;McN 4853, RWJ 17021, Topamax, 2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethylidene)-36-D-fructo-pyranose sulfamate;Topimax;Topiramic acid;1-O-Sulfamoyl-2-O,3-O:4-O,5-O-bis(1-methylethylidene)-β-D-fructopyranose;1-O-Sulfamoyl-2-O,3-O:4-O,5-O-diisopropylidene-β-D-fructopyranose;Topina;2,3:4,5-Di-O-isopropylidene-β-D-fructopyranoside sulfamate
CAS号:97240-79-4
分子式:C12H21NO8S
分子量:339.36
EINECS号:619-263-3
相关类别:小分子抑制剂;生化试剂;异氰酸酯;化合物:原料药;医药原料;精神/抑郁;有机砌块;原料药;其他科研原料药;抗癫痫及抗惊厥药;神经系统用药;医药中间体;中间体;医药原料药-科研原料;中药对照品;化工产品-有机化工;科研试剂;原料;Active Pharmaceutical Ingredients;APIs;Health & Beauty;Carbohydrates & Derivatives;Pharmaceuticals;Glutamate receptor;Intermediates & Fine Chemicals;API;TOPAMAX;Pharmaceutical raw materials;药物杂质及中间体;标准品 -中药标准品;医药原料药;医药、农药及染料中间体;化工中间体;托吡酯杂质;肌萎缩硬化症
Mol文件:97240-79-4.mol
托吡酯
托吡酯 性质
熔点 125°C
沸点 438.7±55.0 °C(Predicted)
比旋光度 D23 -34.0° (c = 0.4 in methanol)
密度 1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点 9℃
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO: ~44 mg/mL
形态solid
酸度系数(pKa)9.22±0.70(Predicted)
颜色white
水溶解性 9.705g/L(temperature not stated)
Merck 14,9547
EPA化学物质信息.beta.-D-Fructopyranose, 2,3:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-, 1-sulfamate (97240-79-4)
托吡酯 用途与合成方法
广谱抗癫痫药托吡酯(简称TPM)又称妥泰、托佩冯特、妥普迈,是一种天然单糖荃右旋果糖硫化物,与非氨酯、拉莫三嗪、氨己烯酸是目前我国临床应用较多的广谱抗癫痫药,可用于控制不同类型的癫痫,疗效及药动学好,但在儿童及加量快时可致认知障碍及神经毒性,并易促发肾结石。1980年科学家首次在实验室合成了托吡酯,1986年用于第一位癫痫患者,1995年在英国首次上市。其基本结构为吡喃果糖氨基磺酸酯,不同于其他抗癫痫药。TPM有多种抗癫痫机制,可阻滞电压依赖性钠通道,在γ-氨基丁酸A(GABAA)受体处增强GABA活性,阻滞谷氨酸AMPA受体活性,此外,还有轻度碳酸酐酶抑制剂的作用。欧洲及美国的双盲、安慰剂对照研究结果已证实,托吡酯附加治疗对多种类型难治性癫痫有良好的疗效且安全,耐受性好。现已开始用托吡酯单药治疗,也取得了较好的疗效,62%的患者癫痫发作完全消失。本品一般用于抗癫痫药的辅助治疗,对单纯性和复杂性发作与全身的强直阵挛性发作有效,也可用于婴儿痉挛症的治疗。本品的特点是远期疗效好,无明显耐药性,大剂量时单用也可抗癫。
药理作用托吡酯的主要作用机制是阻滞痫性发作的扩散而不是防止痫性发作的发生,已发现TPM通过多种机制发挥抗癫痫作用,包括:
1,阻断电压依赖性钠通道从而减少痫性放电的持续时间和每次放电产生的动作电位数目。
2,拮抗红藻氨酸/AMPA——谷氨酸受体。
3,在GABA受体非苯二氮口位点增强GABA活性。
4,轻度抑制碳酸酐酶。
5,阻滞T型钙通道。
6,阻滞兴奋性中枢神经递质谷氨酸AMPA受体活性。
最近的研究表明,阻滞L型高电压依赖性钙离子通道可能是托吡酯抗癫痫最重要的作用机制之一。
托吡酯(简称TPM)能够预防由最大电休克发作实验(MES)诱导的动物痫性发作,但TPM对化学药物诱发的癫痫发作无作用,也不能防止痫性发作的发生。通过对培养的海马神经元电生理研究表明,10μmol/ml的托吡酯能减少被点燃神经元的自发性癫痫样发作和动作电位的发生,20μmol/ml的TPM能减少动作电位发放的频率。托吡酯的抗癫痫作用还可能与它能增加GABA诱导的氯离子内流有关。与苯二氮口相似,TPM具有增加GABA诱导氯离子通过人工培养颗粒细胞膜的功能。除了影响氯离子的流动外,TPM还能增加CABA激活、GABAA受体的频率,但其激活并不是通过与GABA结合位点或苯二氮口结合位点发生相互作用产生的。托吡酯还对碳酸酐酶Ⅱ和碳酸酐酶Ⅳ这两种碳酸酐酶同工酶具有轻度抑制作用。
药代动力学托吡酯为白色晶体粉末,有苦味,易溶于碱性溶液中,饱和溶液pH值为6.3。口服后迅速吸收,可在2~3小时(Tmax)后达到平均Cmax=1.5μg/ml。食物对托吡酯的生物利用度无显著影响,口服后平均约吸收81%。有13%~17%的托吡酯与血浆蛋白平均表现分布容积为0.55~0.80L/kg。单次口服100~400mg时,呈线性药物代谢特性,肾功能正常的病人可在4~8天达到稳态血浆浓度。口服50mg和100mg,每日2次,其平均T1/2约为21小时。口服100~400mg,每日2次,同时服用苯妥英钠或卡马西平,则后两者血浆浓度随剂量增加而相应增高。因此对这类病人均应密切注意不良反应,必要时监测药物血浆浓度。而苯妥英钠和卡马西平可降低托吡酯血浓度,因此需要根据疗效和不良反应调整药物剂量。丙戊酸盐不明显影响托吡酯血浆浓度。
仅20%左右托吡酯以原药代谢。并用抗癫痫药治疗时,约50%的托吡酯被药酶代谢。人体内产生的6种托吡酯代谢产物,几乎均无抗惊厥活性。人体内原型托吡酯及其代谢产物约80%经肾清除。口服50~100mg,每日2次,平均肾脏清除率约为18ml/分,肾功能受损或肝损伤病人的血浆清除率和肾脏清除率降低,达到稳态血浆浓度的时间可能需10~15天。一般老年病人的血浆清除率无变化。
用法用量作为辅助药物治疗伴有或不伴有继发全身发作的部分性癫痫发作。 宜从低剂量开始,逐渐增量至有效剂量。片剂不要研碎。成人推荐第1周每晚服50mg,第2周早晚各服50mg,第3周早晨服50mg,晚上服100mg,第4周早晚各服100mg,第5周早晨服100mg,晚上服150mg,第6周早晚各服150mg,第7周早晨服150mg,晚上服200mg,第8周早晚各服200mg。维持量400mg/d。2~16岁儿童推荐每日5~9mg/kg,分2次服用。剂量调整第1周25mg(每日1~3 mg/kg),晚间服用。后每隔1~2周每日加量1~3mg/kg,分2次给药,直至最佳临床效果。
临床评价33例癫痫患者单用或联用其他抗癫痫药物治疗,起始剂量25mg,qd;另外40例患者采用卡马西平治疗为对照。妥泰治疗组的有效率93.9%明显高于卡马西平治疗组 77.5%(P<0.05);妥泰单一用药优于联合用药。
在美国国立卫生研究院(NIH)的抗癫痫药物发展计划所完成的临床前试验中,研究了在部分性发作的成人癫痫患者中,托吡酯作为辅助性治疗的效果。41%用托吡酯的患者发作次数下降>50%,而安慰剂组只有10%; 19%用托吡酯的患者发作次数下降> 75%(安慰剂组仅3%)。
不良反应和注意事项1,由于托吡酯常与其他抗癫痫药并用,因此较难确定是哪种药物或哪几种药物与不良反应有关。该药最常见的不良反应为与中枢神经系统相关的症状,包括共济失调、注意力受损、意识模糊、头晕、疲劳、感觉异常、嗜睡和思维异常。这对病人驾驶汽车或操纵机器都是潜在的危险因素。不常见的不良反应包括焦虑、遗忘、食欲不振、失语、抑郁、复视、情绪不稳、恶心、眼球震颤、言语表达障碍、味觉倒错、视觉异常和体重减轻。偶见有发生肾石症的报道,治疗期间大量饮水可减少危险因素。已知对本品过敏者禁用。
2,与其他抗癫痫药物相似,应逐渐停药,以便使发作频率增高的可能性减至最低。在临床试验中,每周减量100mg/日。
3,由于与其他抗癫痫药物相同,动物试验证实托吡酯具有致畸作用。
4,急性过量时,若为刚刚摄入,则应立即采用胃管胃排空或诱发呕吐胃排空法解救。活性炭不吸附托吡酯,因此过量时不宜用此法。必要时可用血液透析。
5,与苯妥英同用时应监测苯妥英血浆浓度。苯妥英和卡马西平可降低本品的血药浓度。服用地高辛者加用或停用本品时注意监测地高辛的血药浓度。托吡酯与口服避孕药合用时,避孕药的疗效可能会降低。加用氢氯噻嗪时可能需要调整本品的用药剂量。不宜与乙醇或其他中枢神经抑制剂同服。接受二甲双胍治疗者,若增加或停止本品的治疗,应密切监测糖尿病病情。与匹格列酮合用时,应注意对糖尿病病情的控制。与其他易引起肾结石的药物同用时,可增加肾结石的风险。过量时可有惊厥、困倦、言语障碍、视力模糊、复视、精神损害、嗜睡、共济失调、木僵、低血压、腹痛、眩晕和抑郁。托吡酯可能导致严重的代谢性酸中毒。
化学性质 白色细粉末晶体。
用途 用作抗惊厥药、抗癫痫药
安全信息
危险品标志 Xi,T,F
危险类别码 36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明 26-36-45-36/37-16-7
危险品运输编号 UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK Germany 3
RTECS号LS7083000
海关编码 29350090
毒害物质数据97240-79-4(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 intraperitoneal in rat: > 1500mg/kg
MSDS信息
提供商语言
RWJ-17021 英文
SigmaAldrich 英文
托吡酯 化学药品说明书
妥吡酯|药物应用信息
托吡酯 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/09/07T2755托吡酯
Topiramate
97240-79-41g890元
2021/09/07T2755托吡酯
Topiramate
97240-79-45g2990元
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