4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑
| 中文名称 | 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 25G;4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑,98%;4.7-二溴-2.1.3-苯并噻唑;4,7-二溴苯并[C][1,2,5]噻二唑;4,7-二溴苯并噻二唑;4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑;4,7-二溴-2,1-3-苯丙噻二唑;苯并噻二唑3,6-二溴 |
| 英文名称 | 4,7-DIBROMO-2,1,3-BENZOTHIADIAZOLE |
| 英文同义词 | 4,7-DIBROMO-2,1,3-BENZOTHIADIAZOLE;4,7-Dibromo-2,1,3-Benzothidiazole;DBBTA;4,7-Dibromobenzo-2,1,3-thiadiazole;4,7-Dibromobenzo[c][1,2,5]thiadiazole ,97%;4,7-dibroMo-,4,7-DibroMo-1,2,3-benzothiadiazole;4,7-DibroMo-2,1,3-benzothidiazole,4,7-DibroMobenzo[c][1,2,5]thiadiazole;2,1,3-Benzothiadiazole, 4,7-dibroMo- 4,7-DibroMo-2,1,3-benzothiadiazole |
| CAS号 | 15155-41-6 |
| 分子式 | C6H2Br2N2S |
| 分子量 | 293.97 |
| EINECS号 | 629-084-2 |
| 相关类别 | 中间体;苯并杂环;苯并噻二唑;有机砌块;噻二唑;医药中间体;杂环砌块;咔唑;杂环;杂环类化合物;噻唑;有机化工原料;化工原料;化工中间体工业原料;有机试剂;Medical Intermediates;Synthetic IntermediatesBuilding Blocks;ThiadiazolesHeterocyclic Building Blocks;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;Organic Electronics and Photonics;Synthetic Tools and Reagents;Thiadiazoles;OPV,OLED;有机化学;其他;中间体-有机中间体;医药原料中间体;合成中间体 |
| Mol文件 | 15155-41-6.mol |
| 结构式 |  |
4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 性质
| 熔点 | 186-190 °C |
|---|---|
| 沸点 | 326.6±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.229±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲苯。 |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | -3.37±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑是用于构建OLED的有用构建基块。4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑是一种有机中间体，可由苯并噻二唑用N-溴代丁二酰亚胺溴代后得到，或者由苯-1,2-二胺先关环制备苯并[c][1,2,5]噻二唑，然后再用二溴海因溴代得到。
氮气保护下，将苯并噻二唑(6.81g，50mmol)溶于200mL浓硫酸中，在60℃下将N-溴代丁二酰亚胺(18.71g，105mol)分三批加入，搅拌12小时。将反应液倒入900mL冰水中，抽滤，滤渣先后用去离子水、甲醇、正己烷各洗涤三遍。重复此操作3次，将最后得到的滤渣烘干，得到固体产物，产率69％。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物。
用途
单体,用于合成发光和导电聚合物| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | H56306 | 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻唑, 97% 4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole, 97% | 15155-41-6 | 5g | 653元 |
| 2024/01/16 | H56306 | 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻唑, 97% 4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole, 97% | 15155-41-6 | 25g | 2656元 |